For all models of the P class, the FDA version of the "Celsius software" is available at extra charge. The manufacturers of FDA-regulated products are under obligation to continuously document all process parameters and to archive them in the long-term. The Memmert FDA software fulfils, within a closed system, the following regulations and requirements of electronic generation and storage of production and quality assurance documents (Electronic Records):
对于所有的P级产品，可额外付费选配FD的版本的“Celsius软件”。美国FDA监管的产品的制造商有责任不断文档在长期的所有工艺参数，并存档。软件符合美国FDA的Memmert，在一个封闭的系统，下面的法规和电子世代的生产和质量保证文件（电子文件）的存储要求：
- 用户权限管理
- 操作权限通知
- 电子签名
管理员可以进行操作群管理。
操作者和管理员的电子记录可靠并且是唯一的。
个别的系统功能操作访问保护。
温度记录和登录数据文件不可更改。
所有的修改在存档时将永久被记录。
监控登录和退出过程、修改数据将被记录，以便协助进行核查跟踪（时间、签名以及修改类型均有电子记录），并且以上记录不可以更改。
电子签名是电子记录不可分割的一部分，是确认该记录负责人的唯一证明。
与Windows NT、Windows 2000或XP专业片安全系统完全整合（权限管理、用户及密码管理）。
可选将审核跟踪数据导出到普通的可读HTML格式。
可调整授权的检查者数据访问选项。