Der Klimaschrank musste in der Lage sein, von Tropenklima bis zu arktischem Klima eine möglichst große Bandbreite an Temperatur-Luftfeuchtigkeit-Kombinationen zuverlässig abzudecken. Darüber hinaus sollte das Bedienpersonal die in den Innenraum eingebrachten Medizinprodukte von außen bedienen können, ohne die Tür zu öffnen. Nun begann ein Entwicklungsprojekt, das Dr. med. Petra B. Musholt, Laborleiterin am Institut, rückblickend als ein „Super-Zusammenspiel“ zwischen ikfe, Novodirekt und der Abteilung Sonderbau bei Memmert bezeichnet.
In die Tür eines Memmert Klimaprüfschranks CTC wurden ein Sichtfenster sowie zwei Durchführungen eingebaut. Zuvor waren die Konstruktionszeichnungen dem Labor zugeschickt und die Lage der Handdurchführungen in der Schranktür den Erfordernissen der zukünftigen Nutzer angepasst worden. Vor bestimmten Versuchen kann das ikfe nun den Klimaschrank mit Handschuhen rüsten und die Medizinprodukte im Innenraum bei konstanten Temperatur-Luftfeuchtigkeits-Bedingungen bedienen. Um auch schrankbedingte, physikalische Grenzsituationen wie beispielsweise eine Innenraumtemperatur von +12 °C bei einer relativen Luftfeuchte von weniger als 25 % erreichen zu können, und diese auch nach einem Öffnen der Tür so schnell wie möglich wieder herzustellen, integrierte der Sonderbau zusätzlich eine regelbare Drucklufttrocknung.
Das ikfe prüft im umgebauten Memmert Klimaprüfschrank CTC überwiegend In-Vitro-Diagnostika wie Glucometer oder Insulinpumpen nach den jeweiligen ISO-Normen. Vor der Zulassung und Markteinführung durchläuft jedes neue In-Vitro-Diagnostikum einen langwierigen Prozess an Funktions- und Sicherheitsprüfungen sowie die in der Regel von unabhängigen Instituten durchgeführte diagnostische Erprobung, die sogenannte Leistungsbewertung. Diese ist insbesondere für In-Vitro-Diagnostika wie Glucometer, die für therapeutische Entscheidungen in der Versorgung von Patienten herangezogen werden, gesetzlich vorgeschrieben.
Die konstanten Temperatur-Luftfeuchtigkeit-Parameter sind für jede Studie unterschiedlich, die Prüfdauer variiert zwischen einer halben und einer ganzen Stunde. Für die Validität der Studien sind Zuverlässigkeit und Reproduzierbarkeit der Prüfbedingungen natürlich unerlässlich, daher wird der Klimaschrank vor jedem neuen Prüfdurchgang validiert. Dass die von ISO- Normen vorgeschriebenen maximal erlaubten Abweichungen im Innenraum (zumeist ±2 °C sowie ±5 % rh) in keinem Fall überschritten werden, überprüft das ikfe mithilfe schrankunabhängiger zusätzlicher Sonden auf der Arbeitsfläche im Schrank. Da die Prüfparameter auch über die internen Messfühler des Klimaschranks dokumentiert werden, kann das Labor die sehr gute Übereinstimmung der beiden parallel laufenden Protokolle bestätigen.
Atmosafe bedankt sich ganz herzlich bei der ikfe GmbH, insbesondere Laborleiterin Dr. med. Petra B. Musholt für die Unterstützung bei der Erstellung dieses Artikels. Bei dem täglichen Arbeitspensum in einem Forschungslabor ist so eine tolle Unterstützung wahrlich nicht selbstverständlich.
