Die kompromisslose Ausrichtung auf Qualität hat Memmert seit den Anfängen im Jahr 1947 zu einem verlässlichen Partner der Medizin werden lassen. Wir wissen, dass lückenlose Qualitätssicherung beim Thema Gesundheit unverzichtbar ist. Daher ist Memmert seit vielen Jahren nach DIN EN ISO 13485 zertifiziert. Die folgenden Produkte sind als Medizinprodukte klassifiziert. Memmert Medizinprodukte Klasse I werden nach der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) in Verkehr gebracht. Memmert bringt Medizinprodukte der Klasse IIa und IIb nach MDD 93/42/EWG bis 26.Mai 2024 laut Übergangsbestimmungen durch die (EU) 2017/745 – Artikel 120 (2) in Verkehr.
IF260m
Standard-Lieferumfang Brutschrank Im
Die Heizung dieses Brutschranks ist auf forcierte Luftumwälzung optimal abgestimmt, daher kann der Lüfter auch komplett abgeschaltet werden und kostbares Beschickungsgut für Forschung, Pharmazie, Medizin und Lebensmittelchemie wird besonders schonend erwärmt.
Auf dieser Seite finden Sie zu unserem Inkubator alle wesentlichen technischen Daten. Für weitere Informationen steht Ihnen unser Vertrieb gerne zur Verfügung. Sollten Sie eine individuelle Sonderlösung benötigen, kontaktieren Sie bitte unsere Technikspezialisten unter sales@memmert.com.
Temperatur
| Einstelltemperaturbereich |
+20 bis +80 °C |
| Arbeitstemperaturbereich |
Mindestens 10°C über Raumtemperatur bis + 80°C |
| Einstellgenauigkeit Temperatur |
0,1 °C |
| Temperatursensor |
1 Pt100 DIN-Klasse A in 4-Leiter-Messung |
Regelungstechnik
| Spracheinstellung |
Deutsch, Englisch, Spanisch, Französisch, Polnisch, Tschechisch, Ungarisch |
| ControlCOCKPIT |
SingleDISPLAY. Adaptiver multifunktionaler digitaler PID-Mikroprozessorregler mit hochauflösendem TFT-Farbgrafikdisplay |
| Timer |
Digitale Rückwärtsuhr mit Zielzeitangabe, einstellbar von 1 Min bis 99 Tage |
| Funktion SetpointWAIT |
Prozesszeit startet erst bei Erreichen der Solltemperatur |
| Kalibrieren |
drei frei wählbare Temperaturwerte |
| einstellbare Parameter |
Temperatur (Celsius oder Fahrenheit), Drehzahl Umluftmotor, Abluftklappenstellung, Programmlaufzeit, Zeitzonen, Sommer-/Winterzeit |
Lüftung
| Luftturbine |
elektronisch regelbar, einstellbar in 10 %-Schritten, geräuscharm |
| Frischluft |
durch elektronisch einstellbare Abluftklappe Beimengung vorgewärmter Frischluft |
| Abluft |
Abluftstutzen mit Drosselklappe, elektronisch regelbar |
Kommunikation
| Protokollierung |
Speicherung des Programmablaufs bei Stromausfall |
| Programmierung |
Auslesen, Verwalten und Organisieren des Datenloggers über Ethernet-Schnittstelle (zeitlich begrenzte Testversion zum Download). USB-Stick mit AtmoCONTROL-Software auf Wunsch als Zubehör erhältlich. |
Sicherheit
| Temperaturüberwachung |
einstellbare, elektronische Temperaturüberwachung und mechanischer Temperaturbegrenzer TB Schutzklasse 1 (DIN 12880) zur Heizungsabschaltung ca. 20°C über der max. Schranktemperatur |
| Selbstdiagnosesystem |
zur Fehlerfindung |
Standardlieferumfang
| Werkskalibrierzertifikat |
inkl. Werkskalibrierzertifikat bei +37°C |
| Tür |
vollisolierte Edelstahltür mit 2-Punkt-Verriegelung (Kompressions-Türverschluß) |
| Tür |
innere Glastür |
| Einschübe |
2 Edelstahl-Gitterrost(e), elektropoliert |
Edelstahlinnenraum
| Abmessungen |
B(A) x H(B) x T(C): 640 x 800 x 500 mm (T abzüglich 39 mm für Lüfter) |
| Innenraum |
pflegeleicht, durch Tiefziehverrippung versteift, mit geschützt integrierter 4-Seiten-Rundumbeheizung |
| Volumen |
256,00 l |
| Max. Anzahl der Einschübe |
9 |
| Max. Belastung pro Gerät |
300 kg |
| Max. Belastung pro Einschub |
20 kg |
Strukturedelstahlgehäuse
| Abmessungen |
B(D) x H(E) x T(F): 824 x 1183 x 684 mm (T +56mm Türgriff) |
| Gehäuse |
vollverzinkte Stahlblechrückwand |
Elektrische Daten
| Spannung
Leistungsaufnahme |
230 V, 50/60 Hz
ca. 1700 W |
| Spannung
Leistungsaufnahme |
115 V, 50/60 Hz
ca. 900 W |
Umgebungsbedingungen
| Aufstellung |
Der Abstand zwischen Wand und Geräterückwand muss mindestens 15 cm betragen. Der Abstand zur Decke darf 20 cm und der seitliche Abstand zur Wand oder zu einem benachbarten Gerät 5 cm nicht unterschreiten. |
| Aufstellhöhe |
max. 2000 m über NN |
| Umgebungstemperatur |
+5 ºC bis +40 ºC |
| Luftfeuchtigkeit rh |
max. 80 % nicht kondensierend |
| Überspannungskategorie |
II |
| Verschmutzungsgrad |
2 |
Verpackungs-/Versanddaten
| Transportinformation |
Die Geräte müssen in stehendem Zustand transportiert werden! |
| Statistische Warennummer |
8419 8998 |
| Ursprungsland |
Bundesrepublik Deutschland |
| WEEE-Reg.-Nr. |
DE 66812464 |
| Abmessungen inkl. Karton |
B x H x T: 930 x 1380 x 930 mm |
| Nettogewicht |
ca. 110 kg |
| Bruttogewicht Karton |
ca. 161 kg |
Standardgeräte sind sicherheitsgeprüft und tragen die Zeichen:
Zweckbestimmung Medizinprodukte
Bis zum Zeitpunkt des Inkrafttretens der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) werden Memmert Medizinprodukte Klasse I nach EU-Richtlinie 93/42/EWG in Verkehr gebracht. Nach Inkrafttreten der Verordnung bringt Memmert Medizinprodukte der Klasse I nach MDR in Verkehr.
| Gerät |
Zweckbestimmung als Medizinprodukt |
Klassifizierung nach MPG |
| UNmplus, UFmplus |
Das Gerät dient zur Erwärmung und Warmhaltung von Fango- Silikat- und APS-Packungen in der Physiotherapie. |
I |
| UNm, UFm, INm, IFm |
Das Gerät dient zur Erwärmung und Warmhaltung von Fango- Silikat- und APS-Packungen in der Physiotherapie. |
I |
| INmplus, IFmplus |
Das Gerät dient zum Temperieren von Spül- und Infusionslösungen sowie Kontrastmitteln. |
I |
| IFbw |
Das Gerät dient zur Erwärmung von nicht sterilen Decken und Tüchern. |
I |
Memmert bringt Medizinprodukte der Klasse IIa und IIb nach MDD 93/42/EWG bis 26.05.2024 laut Übergangsbestimmungen durch die (EU) 2017/745 – Artikel 120 (2) in Verkehr.
| Gerät |
Zweckbestimmung als Medizinprodukt |
Klassifizierung nach MPG |
| SNplus, SFplus |
Das Gerät dient zur Sterilisation von medizinischen Materialien bei Verwendung trockener Hitze bei atmosphärischem Druck. |
IIb |
| SN, SF |
Das Gerät dient zur Sterilisation von medizinischen Materialien bei Verwendung trockener Hitze bei atmosphärischem Druck. |
IIb |
| ICOmed |
Das Gerät dient zur Erzeugung und Aufrechterhaltung von konstanten Umgebungsbedingungen für den Anwendungsbereich der In Vitro Fertilisation (IVF), insbesondere bei der Bebrütung von Oozyten, Spermatozoen und Zygoten, in für IVFAnwendung vorgesehenen Behältnissen, sowie der Genexpression, der Biosynthese von RNA und Proteinen. |
IIa |
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Im Rahmen unserer Medizinprodukteberater-Schulung qualifizieren wir Sie unter Berücksichtigung der aktuell geltenden rechtlichen Vorgaben im Hinblick auf die neue Medizinprodukteverordnung (EU) 2017/745 in der Beratung, Verwendung und Einweisung unserer Medizinprodukte. Wir gehen auf die Anforderungen für Händler, den räumlichen Geltungsbereich sowie auf Informationen zum Meldesystem und den Aufgaben eines Medizinprodukteberaters ein. Nach erfolgreicher Teilnahme erhalten Sie einen Qualifizierungsnachweis als Medizinprodukteberater für Memmert-Medizinprodukte.
Haben wir Interesse geweckt? Dann kontaktieren Sie uns bitte unter sales@memmert.com, um weitere Informationen zu erhalten.
