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CO2-Brutschrank ICOmed

Einfach immer sicher.

CO2-Brutschrank für den Schutz von Zellkulturen, Bakterienkulturen oder Gewebekulturen ICO105 719 x 850 x 591 mm

Bedienerfreundlichkeit

Touch, turn & go! Schnelle und intuitive Bedienung über das einzigartige Memmert ControlCOCKPIT und die AtmoCONTROL-Software. mehr

Edelstahl

Funktionales Design in seiner schönsten Form. Der strukturierte Memmert-Edelstahl ist kratzfest, hygienisch, robust und langlebig. mehr

Grenzenlos kommunizieren

Memmert-Geräte verfügen über modernste Schnittstellen für Programmierung und Kommunikation. mehr

Sicherheit

Sicherheit für Mensch und Beschickungsgut: elektronische Temperaturüberwachung, mechanischer Temperaturbegrenzer sowie integriertes Selbstdiagnosesystem. mehr

Service

Weltweit im Einsatz: Ersatzteilservice, Wartung, Reparatur, Inbetriebnahme, IQ/OQ/PQ-Qualifizierung, Kundenschulung und Software-Einweisung. mehr

Medizinprodukt CE 0197

Zur Inkubation von Zellkulturen, Bakterienkulturen oder Gewebekulturen
CO2-Brutschrank / Inkubator ICOmed

Wer das Temperieren in höchster Präzision beherrscht, schafft es auch, Präzision immer wieder neu zu definieren. Die Regelung des Memmert CO2-Brutschranks ICOmed ist so fein abgestimmt, dass das Gerät schnell und ohne Überschwinger die Solltemperatur erreicht. Alarmmeldungen an das Mobiltelefon garantieren die Sicherheit des Beschickungsgutes und das batteriegepufferte ControlCOCKPIT stellt bei Stromausfall die unterbrechungsfreie CO2-Regelung sicher. Auch optimale Hygiene ist selbstverständlich: abgerundete Ecken ermöglichen einfache und gründliche Reinigung, der Innenraum ist innerhalb von 60 Minuten bei 180 °C sterilisierbar.
  • 4 Modellgrößen (56 bis 241 Liter Innenraumvolumen)
  • Temperaturbereich +18 °C bis +50 °C
  • Einstellbereich CO 2 0 bis 20 % CO2
  • Einstellbereich O2 1 bis 20 % O2
  • Einstellbereich aktive Feuchteregelung (mit Option K7) 40 bis 97 und rh-Off
  • Ausfallsichere FDA-konforme Datenprotokollierung von Temperatur, CO2, O2, Feuchte, Türöffnung
  • Batteriegepuffertes ControlCOCKPIT: Bediendisplay sowie Protokollierung und CO2-Regelung sind auch bei Stromausfall voll funktionsfähig
  • Optischer und akustischer Alarm sowie Alarmmeldung an das Mobiltelefon bei Überschreiten von individuell einstellbaren Korridoren für Temperatur, CO2, O2, Feuchte
  • aktive Feuchteregelung
  • Innenraum inklusive aller Einbauten sowie aller Sensoren in einem 60-Minuten-Programm bei +180 °C sterilisierbar
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Zweckbestimmung des ICOmed als Medizinprodukt

Bereits die kleinste Abweichung bei CO2-Atmosphäre, Temperatur oder Feuchtegehalt kann die Entwicklung der Zellen während der Kultivierung negativ beeinflussen. Insbesondere während der In-vitro-Fertilisation spielen Präzision und Zuverlässigkeit des CO2-Brutschranks eine entscheidende Rolle. Memmert hat seinen CO2-Brutschrank ICOmed daher einer aufwändigen Bewertung als Medizinprodukt unterzogen. Jeder Memmert CO2 -Brutschrank ICOmed ist als Medizinprodukt der Klasse IIa für die In-Vitro-Fertilisation sowie die Biosynthese klassifiziert. Memmert bringt Medizinprodukte der Klasse IIa nach MDD 93/42/EWG bis 26. Mai 2024 laut Übergangsbestimmungen durch die (EU) 2017/745 – Artikel 120 (2) in Verkehr. Die Geräte tragen zum CE-Zeichen den Zusatz 0197 für die Kennzeichnung der TRLP – TÜV Rheinland als benannte Stelle.

Ein Memmert CO2-Brutschrank bietet einzigartige Vorteile

  • benutzerfreundliches, intuitives Bedienkonzept
  • nahezu ausschließliche Verwendung von hochwertigem, rostbeständigem und leicht zu reinigendem Edelstahl für Innenraum und Außengehäuse
  • präzises und homogenes Temperieren durch produktspezifisch abgestimmtes Heizkonzept
  • vielfältige Möglichkeiten für das Auslesen des geräteseitig protokollierten Datensatzes mit Hilfe von Schnittstellen, integriertem Datenlogger und Software AtmoCONTROL
  • Weltweit 3 Jahre Garantie

Verdunstung und Kondensation minimieren

Die aktive Feuchteregelung sorgt für kurze Erholzeiten nach dem Öffnen der Tür und hält die Verdunstung im Innenraum auf dem Minimum. Gemeinsam mit der Beheizung des Innenraums über alle sechs Seiten und der beheizten Innenglastür bietet sie Zell- und Gewebekulturen maximalen Schutz und verhindert gefährliche Kondensatbildung. Die turbulenzfreie Innenraumventilation garantiert eine gleichbleibend homogene Atmosphäre.

Unerreicht bedienerfreundlich

Sowohl über das ControlCOCKPIT als auch über die Software AtmoCONTROL können alle Parameter einfach und intuitiv eingestellt werden. Der aufklappbare Blendenkasten ermöglicht einen schnellen Zugang zur Regelung, die Wartung ist auch im gestapelten Zustand möglich. Der Begasungsbrutschrank ICOmed verfügt über USB- und Ethernet-Anschluss sowie Datenlogger mit 10-Jahres-Speicherkapazität. Via Fernzugriff können Daten ausgelesen und Programme überspielt werden. Vielfältige Ausstattungsmerkmale des CO2-Inkubators ICOmed lassen keinen Wunsch offen:

  • Zwei Gasanschlüsse mit Schnellkupplung für automatische Gasflaschenumschaltung
  • Elektropolierter, fugenlos verschweißter Arbeitsraum
  • Elektronische Regelung für aktive Be- und Entfeuchtung (40 – 97 % rh)
  • Regelung der Sauerstoffkonzentration durch Einleitung von Stickstoff, Einstellbereich 1 % bis 20 % O2

Sie möchten mehr über den CO2-Brutschrank ICOmed erfahren? In unserem Webinar-Bereich finden Sie die Aufzeichnung über die Produktvorstellung.

Standardgeräte sind sicherheitsgeprüft und tragen die Zeichen:

CE LGA
VDE
UL

Zweckbestimmung Medizinprodukte

Memmert Medizinprodukte der Klasse I werden nach Verordnung (EU) 2017/745 in Verkehr gebracht.

Gerät Zweckbestimmung als Medizinprodukt Klassifizierung nach (EU) 2017/745
UNmplus, UFmplus Das Gerät dient zur Erwärmung und Warmhaltung von Fango- Silikat- und APS-Packungen in der Physiotherapie. I
UNm, UFm, INm, IFm Das Gerät dient zur Erwärmung und Warmhaltung von Fango- Silikat- und APS-Packungen in der Physiotherapie. I
INmplus, IFmplus Implus dienen zum Temperieren von Spül- und Infusionslösungen sowie Kontrastmitteln.
Im dienen zur Erwärmung und Warmhaltung von Fango-, Silikat- und APS-Packungen in der Physiotherapie		 I
IFbw Das Gerät dient zur Erwärmung von nicht sterilen Tüchern und Decken. Jede andere
Verwendung ist missbräuchlich und kann Schäden und Gefahren verursachen.		 I

Memmert bringt Medizinprodukte der Klasse IIa und IIb nach MDD 93/42/EWG bis 31.12.2028 laut Übergangsbestimmungen gemäß (EU) 2023/607 zur Änderung der Verordnung (EU) 2017/745 in Verkehr.“

Gerät Zweckbestimmung als Medizinprodukt Klassifizierung nach 93/42/EWG
SNplus, SFplus Das Gerät dient zur Sterilisation von medizinischen Materialien bei Verwendung trockener Hitze bei atmosphärischem Druck. IIb
SN, SF Das Gerät dient zur Sterilisation von medizinischen Materialien bei Verwendung trockener Hitze bei atmosphärischem Druck. IIb
ICOmed Der CO2-Brutschrank ICOmed dient zur Erzeugung und Aufrechterhaltung von konstanten Umgebungsbedingungen für den Anwendungsbereich der In-vitro-Fertilisation (IVF), insbesondere bei der Bebrütung von Oozyten, Spermatozoen und Zygoten, in für IVF-Anwendung vorgesehenen Behältnissen, sowie der Genexpression, der Biosynthese von RNA und Proteinen. IIa

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Schulung zum Medizinprodukteberater

Im Rahmen unserer Medizinprodukteberater-Schulung qualifizieren wir Sie unter Berücksichtigung der aktuell geltenden rechtlichen Vorgaben im Hinblick auf die neue Medizinprodukteverordnung (EU) 2017/745 in der Beratung, Verwendung und Einweisung unserer Medizinprodukte. Wir gehen auf die Anforderungen für Händler, den räumlichen Geltungsbereich sowie auf Informationen zum Meldesystem und den Aufgaben eines Medizinprodukteberaters ein. Nach erfolgreicher Teilnahme erhalten Sie einen Qualifizierungsnachweis als Medizinprodukteberater für Memmert-Medizinprodukte.

Haben wir Interesse geweckt? Dann kontaktieren Sie uns bitte unter sales@memmert.com, um weitere Informationen zu erhalten.

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