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Vakuumpumpe mit chemiefester 4-fach-Membran, Förderleistung bei atm. Drücken: ca. 50 Nl./min = 3,0 m3/h und autom. Spülsteuerung. Best.Nr. B39410 und B04026 zwingend erforderlich. 230 V, 50/60 Hz. Max. Garantiezeit 2 Jahre |
E07509 |
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Untergestell aus Stahlrohr, schwarz lackiert (für Stapeleinheit bestehend aus Vakuumschrank und Pumpenmodul, Gesamthöhe 1650 mm siehe "Weitere Daten" und Zeichnungen Geräteabmessungen) |
E02030 |
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Lärmdämmendes Vakuum-Pumpenmodul ohne Pumpe (Außenabmessung und -material siehe Vakuumschrank) mit Boden-Schwingmetallplatte zur Aufnahme der Vakuumpumpe, einschl. Vollsichtglastür. Steckdose, Signalleitung und Verbindungsschlauch zum Vakuumschrank |
PM29 |
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Lärmdämmendes Vakuum-Pumpenmodul wie oben, jedoch mit eingebauter Pumpe 230 V, 50/60 Hz |
PMP 29 |
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Signalleitung (3 m) für Drehzahlsteuerung und zur Optimierung der Pumpenleistung durch bedarfsgerechte Aktivierung von Spülvorgängen der
Memmert-Pumpe. Nicht erforderlich bei Bestellung (bzw. Vorhandensein) von Pumpenmodul mit Pumpe |
B39410 |
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Vakuum-Verbindungsschlauch (3 m) vom Schrank zur Memmert-Pumpe einschließlich optimiertem Anschlusszubehör (teilweise aus Edelstahl). Nicht erforderlich bei Bestellung bzw. Vorhandensein von Pumpenmodul mit Pumpe |
B04026 |
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USB-Ethernet Adapter |
E06192 |
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Ethernet – Verbindungskabel 5 m für Computer-Schnittstelle |
E06189 |
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USB User-ID Stick (Benutzer-Berechtigungslizenz); Schrankbezogene Nutzer-Berechtigungs-Lizenz (User-ID-Programm) auf Memory-Stick, vermeidet
unerwünschte Manipulationen durch unberechtigte Dritte. Bei Nachbestellung bitte Gerätenummer angeben. |
B33170 |
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FDA-konforme Software „AtmoCONTROL FDA-Edition“. Erfüllt die Anforderungen für den Gebrauch von elektronisch gespeicherten Datensätzen und elektronischen Signaturen, die in der Richtlinie 21 CFR Part 11 der US Food and Drug Administration (FDA) festgelegt sind. Grundlizenz für die Steuerung eines Gerätes (nur für Geräte mit TwinDISPLAY). Jeweilige IQ/OQ Dokumente in deutscher und englischer Sprache verfügbar (ohne Aufpreis) |
FDAQ1 |
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FDA-Einbindung für ein zusätzliches Gerät (bis max. 31 Stück) in eine bereits erworbene FDA-Lizenz (nur für Geräte mit TwinDISPLAY) |
FDAQ2 |
