Die kompromisslose Ausrichtung auf Qualität hat Memmert seit den Anfängen im Jahr 1947 zu einem verlässlichen Partner der Medizin werden lassen. Wir wissen, dass lückenlose Qualitätssicherung beim Thema Gesundheit unverzichtbar ist. Daher ist Memmert seit vielen Jahren nach DIN EN ISO 13485 zertifiziert. Die folgenden Produkte sind als Medizinprodukte klassifiziert. Memmert Medizinprodukte Klasse I werden nach der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) in Verkehr gebracht. Memmert bringt Medizinprodukte der Klasse IIa und IIb nach MDD 93/42/EWG bis 26.Mai 2024 laut Übergangsbestimmungen durch die (EU) 2017/745 – Artikel 120 (2) in Verkehr.
CO2-Brutschrank ICOmed ICO150med
Standard-Lieferumfang CO2-Brutschrank ICOmed
Finden Sie mit Hilfe unserer Modellauswahl den für Sie passenden CO2-Brutschrank mit vermaßten Modellskizzen sowie ausführlichen technischen Daten zum Download. Wir sind davon überzeugt, dass Flexibilität und technische Ausstattung unserer Geräte keine Wünsche offen lassen. Fordern Sie uns heraus!
Temperatur
| Arbeitstemperaturbereich |
5 °C über Raumtemperatur bis +50 °C
Hinterlegtes Sterilisationsprogramm: 60 Minuten bei 180°C (ohne Ausbau der Sensoren) |
| Einstelltemperaturbereich |
+18 bis +50 °C |
| Einstellgenauigkeit Temperatur |
0,1 °C |
| Temperatursensor |
2 Pt100-Sensoren DIN-Klasse A in 4-Leiter- Messung für wechselseitige Überwachung und Funktionsübernahme im Fehlerfall |
| Räumliche Temperaturabweichung |
bei 37 °C +/- 0.3 K |
| Zeitliche Temperaturschwankungen |
bei 37 °C +/- 0.1 K |
Feuchte
| Feuchteregelung (Standard) |
Feuchtebegrenzung durch Peltier-Element; begrenzt bei gefüllter und eingeschobener Wasserschale den Wert der relativen Feuchte im Innenraum auf 93 % rh +/- 2.5 % |
| Einstellgenauigkeit Feuchte |
0,5 % rh |
| Einstellbereich aktive Feuchteregelung (mit Option K7) |
40 bis 97 % rh und rh-Off |
Standardkomponentenregelung
| CO2-Regelung |
Digitalisierte, elektronische CO2-Regelung mit Dual-Beam NDIR-Messverfahren, Selbstdiagnosesystem und akustischer Fehleranzeige, barometrische Luftdruckkompensation |
| Einstellbereich CO2 |
0 bis 20 % CO2 |
| Einstellgenauigkeit CO2 |
0,1% |
| Zeitl. Schwankung CO2 |
+/- 0,2 % CO2 |
| Einstellbereich O2 |
1 bis 20 % O2 |
| Einstellgenauigkeit O2 |
0,1 % O2 |
Regelungstechnik
| ControlCOCKPIT |
TwinDISPLAY. Adaptiver multifunktionaler digitaler PID-Mikroprozessorregler mit 2 hochauflösenden TFT-Farbgrafikdisplays. |
| Spracheinstellung |
Deutsch, Englisch, Spanisch, Französisch, Polnisch, Tschechisch, Ungarisch |
| Funktion SetpointWAIT |
Prozesszeit startet erst bei Erreichen der Solltemperatur |
| einstellbare Parameter |
Temperatur (Celsius oder Fahrenheit), CO2, Programmlaufzeit, Zeitzonen, Sommer-/Winterzeit |
Kommunikation
| Schnittstelle |
Ethernet LAN, USB |
| Protokollierung |
Speicherung des Programmablaufs bei Stromausfall |
| Programmierung |
Programmieren, Verwalten und Übertragen von Programmen über Ethernet-Schnittstelle oder USB-Port mit Hilfe der Software AtmoCONTROL |
Sicherheit
| AutoSAFETY |
Zusätzlich integrierter Über- und Unter-Temperaturschutz "ASF", der automatisch dem Sollwert im frei wählbaren Abstand folgt, Alarm bei Über- oder Unterschreiten, Abschalten der Heizfunktion bei Überschreiten, Abschalten der Kühlfunktion bei Unterschreiten |
| Selbstdiagnosesystem |
zur Fehlerfindung für Temperatur- und CO2-Regelung |
| Alarm |
optisch und akustisch |
Heizkonzept
| 6 Seiten |
großflächige Multifunktions-Rundumbeheizung mit zusätzlicher Tür- und Rückwandbeheizung zur Vermeidung von Kondensatbildung |
Standardlieferumfang
| Werkskalibrierzertifikat |
Werkskalibrierzertifikat +37 °C, 5 % CO2 und 90 % rh (bedingt Option K7); Standardausstattung bei Gerät mit aktiver Feuchteregelung |
| Werkskalibrierzertifikat |
Werkskalibrierzertifikat +37 °C, 5 % CO2 , 90 % rh und 10 % O2 (bedingt Option K7 und Option T6); Standardausstattung bei Gerät mit O2-Regelung |
| Werkskalibrierzertifikat |
inkl. Werkskalibrierzertifikat (Messpunkt Mitte Nutzraum) bei +37°C, 5 % CO2 für Standardgerät |
| Tür |
vollisolierte Edelstahltür mit 2-Punkt-Verriegelung (Kompressions-Türverschluß) |
| Tür |
innere Glastür mit Öffnung (8 mm Ø) zur Gasprobenentnahme |
| Standardzubehör |
CO2-Anschluss-Set, Schlauch mit Anschlusskupplung und Schlauchschelle |
| Standardzubehör |
Membran-Filter (um Verunreinigungen und Schadstoffe zu entfernen, werden alle Eingangsgase durch Membran-Filter gefiltert, bevor sie in die Kammer gelangen) |
| Einschübe |
2 Edelstahl-Lochblech(e) |
| Einschübe |
1 Edelstahl-Wasserschale |
Edelstahlinnenraum
| Abmessungen |
B(A) x H(B) x T(C): 560 x 700 x 400 mm (T abzüglich 35 mm für Lüfter) |
| Innenraum |
W.-St. 1.4301 (ASTM 304), korrosionsbeständig |
| Volumen |
156,00 l |
| Max. Anzahl der Einschübe |
10 |
| Max. Belastung pro Gerät |
120 kg |
| Max. Belastung pro Einschub |
15 kg |
Strukturedelstahlgehäuse
| Abmessungen |
B(D) x H(E) x T(F): 719 x 1070 x 591 mm (T +56mm Türgriff) |
| Gehäuse |
vollverzinkte Stahlblechrückwand |
Elektrische Daten
| Spannung
Leistungsaufnahme |
230 V, 50/60 Hz
ca. 1500 W |
| Spannung
Leistungsaufnahme |
115 V, 50/60 Hz
ca. 1500 W |
Umgebungsbedingungen
| Aufstellung |
Der Abstand zwischen Wand und Geräterückwand muss mindestens 15 cm betragen. Der Abstand zur Decke darf 20 cm und der seitliche Abstand zur Wand oder zu einem benachbarten Gerät 5 cm nicht unterschreiten. |
| Umgebungstemperatur |
10 °C bis 35 °C |
| Luftfeuchtigkeit rh |
max. 70 % nicht kondensierend |
| Aufstellhöhe |
max. 2000 m über NN |
| Überspannungskategorie |
II |
| Verschmutzungsgrad |
2 |
Verpackungs-/Versanddaten
| Transportinformation |
Die Geräte müssen in stehendem Zustand transportiert werden! |
| Statistische Warennummer |
8419 8998 |
| Ursprungsland |
Bundesrepublik Deutschland |
| WEEE-Reg.-Nr. |
DE 66812464 |
| Abmessungen inkl. Karton |
B x H x T: 800 x 1250 x 800 mm |
| Nettogewicht |
ca. 90 kg |
| Bruttogewicht Karton |
ca. 116 kg |
Standardgeräte sind sicherheitsgeprüft und tragen die Zeichen:
Zweckbestimmung Medizinprodukte
Bis zum Zeitpunkt des Inkrafttretens der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) werden Memmert Medizinprodukte Klasse I nach EU-Richtlinie 93/42/EWG in Verkehr gebracht. Nach Inkrafttreten der Verordnung bringt Memmert Medizinprodukte der Klasse I nach MDR in Verkehr.
| Gerät |
Zweckbestimmung als Medizinprodukt |
Klassifizierung nach MPG |
| UNmplus, UFmplus |
Das Gerät dient zur Erwärmung und Warmhaltung von Fango- Silikat- und APS-Packungen in der Physiotherapie. |
I |
| UNm, UFm, INm, IFm |
Das Gerät dient zur Erwärmung und Warmhaltung von Fango- Silikat- und APS-Packungen in der Physiotherapie. |
I |
| INmplus, IFmplus |
Das Gerät dient zum Temperieren von Spül- und Infusionslösungen sowie Kontrastmitteln. |
I |
| IFbw |
Das Gerät dient zur Erwärmung von nicht sterilen Decken und Tüchern. |
I |
Memmert bringt Medizinprodukte der Klasse IIa und IIb nach MDD 93/42/EWG bis 26.05.2024 laut Übergangsbestimmungen durch die (EU) 2017/745 – Artikel 120 (2) in Verkehr.
| Gerät |
Zweckbestimmung als Medizinprodukt |
Klassifizierung nach MPG |
| SNplus, SFplus |
Das Gerät dient zur Sterilisation von medizinischen Materialien bei Verwendung trockener Hitze bei atmosphärischem Druck. |
IIb |
| SN, SF |
Das Gerät dient zur Sterilisation von medizinischen Materialien bei Verwendung trockener Hitze bei atmosphärischem Druck. |
IIb |
| ICOmed |
Das Gerät dient zur Erzeugung und Aufrechterhaltung von konstanten Umgebungsbedingungen für den Anwendungsbereich der In Vitro Fertilisation (IVF), insbesondere bei der Bebrütung von Oozyten, Spermatozoen und Zygoten, in für IVFAnwendung vorgesehenen Behältnissen, sowie der Genexpression, der Biosynthese von RNA und Proteinen. |
IIa |
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Im Rahmen unserer Medizinprodukteberater-Schulung qualifizieren wir Sie unter Berücksichtigung der aktuell geltenden rechtlichen Vorgaben im Hinblick auf die neue Medizinprodukteverordnung (EU) 2017/745 in der Beratung, Verwendung und Einweisung unserer Medizinprodukte. Wir gehen auf die Anforderungen für Händler, den räumlichen Geltungsbereich sowie auf Informationen zum Meldesystem und den Aufgaben eines Medizinprodukteberaters ein. Nach erfolgreicher Teilnahme erhalten Sie einen Qualifizierungsnachweis als Medizinprodukteberater für Memmert-Medizinprodukte.
Haben wir Interesse geweckt? Dann kontaktieren Sie uns bitte unter sales@memmert.com, um weitere Informationen zu erhalten.
