Hier finden Sie die exakte Zweckbestimmung für alle Memmert-Geräte, die als Medizinprodukt klassifiziert sind. MDD (Medical Device Directive).
Zweckbestimmung Medizinprodukte Memmert hat erfolgreich die Verlängerung der MDD (Medical Device Directive) 93/42/EWG-Zertifikate bestanden. Das bestehende EG-Zertifikat, Richtlinie 93/42/EWG, wurde neu von der Benannten Stelle ausgestellt und ist nun laut Übergangsbestimmung (EU) 2017/745 b