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Das Deutsche Patent- und Markenamt (DPMA) hat Memmert die Freigabe des Patents für einen Einbaurahmen, der insbesondere für Kultivierung von Zellkulturen in einem CO 2 -Brutschrank eingesetzt wird, erteilt. Das Memmert IVF-Modul, eine Bebrütungseinheit mit separaten Schubladen, minimiert die Erholzeiten für CO 2 -Gehalt und Feuchte nach dem Öffnen der Tür.
Bei der IVF-Kultivierung müssen Kondensation und Verdunstung unbedingt vermieden werden. Im Memmert CO 2 -Brutschrank INCOmed werden CO 2 -Gehalt, O 2 -Gehalt und Feuchte präzise kontrolliert. Insbesondere die aktive Be- und Entfeuchtung hält die Verdunstung auf einem Minimum, so dass nich
Optimal geeignet für die In-Vitro-Fertilisation! Kontrollierte CO 2 - und O 2 -Konzentration sowie schonende Kultivierung der Petrischalen in separaten Schubladen.
Präzision und Zuverlässigkeit des CO 2 -Brutschranks haben für eine erfolgreiche In-Vitro-Fertilisation oberste Priorität. Schon minimale Abweichungen bei CO 2 -Atmosphäre, Temperatur oder Feuchtegehalt können die Entwicklung der Zellkulturen während der Kultivierung negativ beeinflussen. Insbes Optimal geeignet für die In-Vitro-Fertilisation! Kontrollierte CO 2 - und O 2 -Konzentration sowie schonende Kultivierung der Petrischalen in separaten Schubladen.
Ab sofort ist der Memmert CO 2 -Brutschrank INCO als Medizinprodukt der Klasse IIa für die In-vitro-Fertilisation sowie die Genexpression klassifiziert. Die Geräte tragen zum CE-Zeichen den Zusatz 1275 für die Kennzeichnung der LGA InterCert GmbH als benannte Stelle.
Die Reproduktionsmedizin berührt den Menschen und seine Gefühle wie kaum ein anderer medizinischer Bereich. Inmitten der sterilen und hochtechnologisierten Umgebung eines Labors entsteht neues Leben und so nimmt es kaum Wunder, dass die Qualität im IVF-Labor höchsten Ansprüchen genügen muss, um die

ICO50med IVF Modell

Optimal geeignet für die In-Vitro-Fertilisation! Kontrollierte CO2- und O2-Konzentration sowie schonende Kultivierung der Petrischalen in separaten Schubladen.
ICO50med IVF Optimal geeignet für die In-Vitro-Fertilisation! Kontrollierte CO2- und O2-Konzentration sowie schonende Kultivierung der Petrischalen in separaten Schubladen.

ICO105med IVF Modell

Optimal geeignet für die In-Vitro-Fertilisation! Kontrollierte CO2- und O2-Konzentration sowie schonende Kultivierung der Petrischalen in separaten Schubladen.
ICO105med IVF Optimal geeignet für die In-Vitro-Fertilisation! Kontrollierte CO2- und O2-Konzentration sowie schonende Kultivierung der Petrischalen in separaten Schubladen.
Die Memmert CO 2 Brutschränke ICOmed sind als Medizinprodukte der Klasse IIa für die In-Vitro-Fertilisation sowie die Biosynthese klassifiziert. Die Geräte tragen zum CE-Zeichen den Zusatz 0197 für die Kennzeichnung der TÜV Rheinland LGA Products GmbH als benannte Stelle.
Anlässlich der analytica hatte Memmert im Jahr 2016 eine neue Generation seiner CO 2 -Brutschränke eingeführt. Rund ein Jahr später ist der gesamte Produktbereich nun unter der Bezeichnung ICOmed als Medizinprodukt klassifiziert. „Kliniken und Arztpraxen, die sich auf IVF spezialisiert haben, sind
Halle B2 | Stand 103 Messe München München, Deutschland
Alle 2 Jahre ist die analytica in München internationaler Treffpunkt für alle Fachleute der Bereiche Umwelt-, Lebensmittel- und Industrie-Analytik, Biochemie, Biotechnologie, Gentechnologie, Molekular- und Zellbiologie, Medizinische Diagnostik und Pharmakologie. Als größte und bedeutendste europ
Stand E32 | Halle 009 Hannover Messe Hannover, Deutschland
Von der Grundlagenforschung bis zum fertigen Produkt - die BIOTECHNICA bildet die gesamte Wertschöpfungskette der Biotechnologie ab. Vom 6. bis 8. Oktober 2015 bietet Ihnen die Messe in Hannover, Deutschland einen umfassenden Überblick und detaillierten Einblick in die vielfältigen Bereiche der
Zum ersten Mal trafen sich die internationalen Außendienstmitarbeiter sowie Niederlassungsleiter mit ihren Kollegen aus Kundenberatung und Entwicklung in der Memmert Firmenzentrale zu einem intensiven Erfahrungsaustausch. Bei herrlichem Wetter wurde vom 10. bis zum 13. Juni 2014 getagt, aber natürlich auch gefeiert.
Die moderne Technik bietet heute glücklicherweise alle Möglichkeiten der schnellen Kommunikation. Und doch kann sie persönliche Gespräche, in denen man komplexe Themen wie strategische Ausrichtung, Normen- und Regelwerke oder Produktinnovationen bis ins Detail erörtern kann, nie ersetzen. Aus diesem
Hier finden Sie die exakte Zweckbestimmung für alle Memmert-Geräte, die als Medizinprodukt klassifiziert sind.
Zweckbestimmung Medizinprodukte Memmert hat erfolgreich die Verlängerung der MDD (Medical Device Directive) 93/42/EWG-Zertifikate bestanden.Das bestehende EG-Zertifikat, Richtlinie 93/42/EWG, wurde neu von der Benannten Stelle ausgestellt und ist nun laut Übergangsbestimmung (EU) 2017/745 bi