Let us take you into the fascinating world of Memmert appliances, which we have collected.
¿Almacenar las sondas de alta sensibilidad en una cámara climática con una fluctuación de temperatura máxima de 0,2 K? ¿Acortar los tiempos de secado al vacío? ¿Garantizar la seguridad de las pruebas continuas a largo plazo? ¿Llevar a cabo ensayos con tasas de intercambio de aire definidas? En nuestra página de aplicaciones "Industria" presentamos nuestros equipos Memmert y sus aplicaciones.
El enfoque intransigente en cuanto a calidad ha permitido que Memmert sea, desde los comienzos allá por el año 1947, un socio fiable de la medicina así como de la investigación médica. Por supuesto, Memmert posee la certificación DIN EN ISO 13485 para los dispositivos médicos. Memmert ha superado satisfactoriamente la prórroga de los certificados MDD 93/42/CEE. El organismo designado ha vuelto a expedir el certificado CE existente, la Directiva 93/42/CEE, y ahora es aplicable hasta mayo de 2024 de conformidad con la disposición transitoria (UE) 2017/745. Esta aplicación especial en torno al tema de la medicina muestra los equipos y aplicaciones adecuados.
Es la pasión por el detalle lo que determina la calidad extraordinaria de nuestros equipos con regulación de temperatura. Es el enfoque basado en las necesidades de nuestros usuarios lo que hace que los equipos Memmert sean los acompañantes habituales desde hace décadas de laboratorios farmacéuticos y para la investigación médica. En esta página encontrará estudios de casos y equipos.
Estamos comprometidos en cuerpo y alma con el buen gusto. Para garantizar la extraordinaria fiabilidad y precisión de los incubadores, las estufas de calentamiento y las cámaras climáticas de Memmert, desarrollamos y fabricamos todas las piezas importantes nosotros mismos. Aquí puede leer más sobre lo que tenemos que ofrecerle a la industria alimentaria.
On 25 May 2017 was announced that the transitional period of MDR will end on the 26 May 2020. The new Medical Device Regulation (MDR), also called the European Medical Device Regulation, should have came into force across Europe by the 26 May 2020. Due to the corona pandemic, the EU Commission has now decided to set 26 May 2021 as the amended date of implementation of the MDR.
Memmert successfully has passed the extension of the MDD 93/42/EEC certificates.The existing EC certificate, directive 93/42/EEC was issued by the notified body and is now valid until May 2024 according to the transitional regulation (EU) 2017/745. The directive 93/42/EEC previously applied to medical device classes I, IIa and IIb.
New: Memmert is bringing medical devices of class I according to EU Directive 93/42/EEC into circulation until the regulation MDR (EU) 2017/745 comes into force. After the new regulation comes into force, Memmert will bring medical devices of class I into circulation according to MDR.
New: Memmert is bringing medical devices of class IIa and IIb into circulation according to MDD 93/42/EEC until 26 May 2024 according to the transitional provisions by the (EU) 2017/745 article 120 (2).
As a manufacturer, Memmert GmbH + Co. KG clearly labels its devices, which are medical devices in the sense of the European legislation. The AtmoCONTROL software is not a medical device. All MEMMERT medical devices can be used for their purpose without the software AtmoCONTROL. AtmoCONTROL is only intended for reading the data logging in conjunction with Memmert GmbH + CO. KG medical devices.