Es nuestro firme compromiso con la calidad lo que ha hecho de Memmert un socio fiable en el sector médico y en la industria de la investigación médica desde la fundación de la empresa en 1947. Por supuesto, tenemos el certificado DIN EN ISO 13485 desde hace muchos años. Los siguientes productos están clasificados como dispositivos médicos. Memmert comercializa los dispositivos médicos de la clase I según la regulación MDR (UE) 2017/745. Memmert comercializará dispositivos médicos de la clase IIa y IIb de conformidad con la MDD 93/42/CEE hasta el 26 de mayo de 2024 según las disposiciones transitorias del artículo 120 (2) de (UE) 2017/745.
SN75plus
Entrega estándar Esterilizador
Propiedades de seguridad irrenunciables para el esterilizador de aire caliente de Memmert: SetpointWait. Con esta función, el programa no inicia el proceso de esterilización hasta no haber alcanzado la temperatura nominal. Esta característica también está disponible con sondas de temperatura Pt100 que se pueden colocar donde se desee. En este caso, el tiempo de esterilización comienza a contar cuando se ha alcanzado la temperatura nominal en todos los puntos de medición, lo que garantiza que el proceso de esterilización se está llevando a cabo de forma fiable en todo momento.
En esta página encontrará todos los datos técnicos importantes sobre la estufa para esterilización de Memmert. Si desea obtener más información, el departamento de ventas está a su entera disposición. En caso de necesitar una solución personalizada, envíe un correo electrónico a nuestros técnicos expertos a
sales@memmert.com.
Temperatura
| Rango de temperaturas ajustables |
+20 a +250 °C |
| Resolución del indicador valores nominales de la temperatura y valores reales |
hasta 99,9 °C: 0,1 / a partir de 100 °C: 0,5 |
| Rango de temperatura de trabajo |
mín. 5 sobre la temperatura ambiente hasta +250 °C |
| Sonda de temperatura |
2 sondas de temperatura Pt100 (clase DIN A) con sistema de medición de 4 hilos con sistema de control recíproco y traspaso de funciones en caso de valores de temperatura exactamente iguales |
Técnica de regulación
| ControlCOCKPIT |
TwinDISPLAY. Controlador de microprocesador PID digital multifuncional adaptativo con 2 pantallas de gráfico a color de alta resolución |
| Ajuste de idioma |
Alemán/Inglés/Francés/Español/Polaco/Checo/Húngaro |
| Temporizador |
Reloj de cuenta atrás digital con indicación del valor nominal de tiempo, ajustable desde 1 minuto hasta 99 días |
| Función HeatBALANCE |
Ajuste de la distribución de la potencia calorífica entre los grupos de radiadores superiores e inferiores de -50 % a +50% |
| Función SetpointWAIT |
El tiempo empieza a contar una vez alcanzada la temperatura nominal |
| Calibración |
tres valores de temperatura a elegir |
| Parámetros ajustables |
Temperatura (Celsius o Fahrenheit), posición de la trampilla de extracción de aire, tiempo de funcionamiento del programa, zona horaria, hora de verano/invierno |
Ventilación
| Ventilación |
Ventilación natural |
| Aire exterior |
a través de trampilla de extracción de aire deconfiguración electrónica; adición de aire exterior precalentado |
| Extracción de aire |
Tubo de extracción con válvula de estrangulación, regulable electrónicamente |
Comunicación
| Protocolización de datos |
Los datos del desarrollo del programa se guardan en caso de que se interrumpa el suministro eléctrico |
| Programación |
Programación, administración y transmisión de programas a través del puerto Ethernet o el puerto USB mediante el software AtmoCONTROL |
Seguridad
| Vigilancia de la temperatura |
Limitador mecánico de temperatura (TB), clase de protección 1 (DIN 12880), para interrupción del calentamiento aprox. a 20 °C por encima de la temperatura máxima del equipo |
| Vigilancia de la temperatura |
Sistema de vigilancia de la temperatura (TWW), clase de protección 3.1 o limitador de temperatura (TWB), clase de protección 2, se puede seleccionar en la pantalla |
| AutoSAFETY |
Vigilancia adicional integrada de temperatura excesiva o insuficiente (ASF) que sigue automáticamente el valor nominal en función del intervalo configurado, alarma en caso de exceso de temperatura o temperatura insuficiente, interrupción del calentamiento en caso de exceso de temperatura |
| Sistema de autodiagnóstico |
para detección de fallos |
| Alarma |
óptica y acústica |
Equipamiento básico
| Certificado de calibración de fábrica |
calibración a +160 °C |
| Puerta |
Puerta de acero inoxidable completamente aislada con dos puntos de cierre (cerradura de la puerta con compresión) |
| Inserciones |
2 rejilla(s) de acero inoxidable, electropulida(s) |
Interior de acero inoxidable
| Interior |
Mantenimiento sencillo gracias a las aletas de embutición profunda, calefacción periférica de los 4 lados integrada |
| Volumen |
74 l |
| Medidas |
An(A) x Al(B) x F(C): 400 x 560 x 330 mm |
| N° máx. de inserciones |
6 |
| Máx. carga de la cámara del equipo: |
120 kg |
| Carga máx. por inserción |
20 kg |
Carcasa de acero estructural
| Medidas |
An(D) x Al(E) x F(F): 585 x 944 x 514 mm (F +56mm manilla de la puerta) |
| Carcasa |
Pared trasera con chapa de acero galvanizada |
Datos eléctricos
| Voltaje
consumo eléctrico |
230 V, 50/60 Hz
aprox. 2500 W |
| Voltaje consumo eléctrico |
115 V, 50/60 Hz
aprox. 1800 W |
Condiciones ambientales
| Instalación |
La separación entre la pared y la parte posterior del equipo deberá ser como mínimo de 15 cm. La distancia hasta el techo debe ser como mínimo de 20 cm y la distancia de los laterales a la pared o al equipo contiguo de al menos 5 cm. |
| Altura de instalación |
Máx. 2000 m sobre el nivel del mar |
| Temperatura ambiente |
+5 °C a +40 °C |
| Humedad del aire (rh) |
Máx. 80%, sin condensación |
| Categoría de sobretensión |
II |
| Grado de contaminación |
2 |
Datos de embalaje/envío
| Información de transporte |
¡Los equipos deben transportarse en posición vertical! |
| Número estadístico de mercancía |
8419 8998 |
| País de origen |
República Federal de Alemania |
| N.° Reg. WEEE |
DE 66812464 |
| Medidas aprox. incl. cartón |
An x Al x F 730 x 1130 x 670 mm |
| Peso neto |
aprox. 66 kg |
| Peso bruto cartón |
aprox. 85 kg |
Las unidades estándar están aprobadas en materia de seguridad y llevan las marcas certificadoras
Uso previsto como dispositivo médico
Memmert comercializa los dispositivos médicos de la clase I según la directiva de la UE 93/42/EEC hasta el momento en que la regulación MDR (UE) 2017/745 entre en vigor. Después de que la regulación entre en vigor, Memmert comercializará los dispositivos médicos de la clase I según MDR.
| Equipo |
Uso previsto como dispositivo médico |
Clasificación conforme a MDD |
| UNmplus, UFmplus |
El equipo se utiliza para calentar y conservar calientes las envolturas de fango, silicatos y los sistemas de envolturas adhesivas. |
I |
| UNm, UFm, INm, IFm |
El equipo se utiliza para calentar y conservar calientes las envolturas de fango, silicatos y los sistemas de envolturas adhesivas. |
I |
| INmplus, IFmplus |
El equipo sirve para regular la temperatura de las soluciones de lavado e infusión y de los medios de contraste. |
I |
| IFbw |
El equipo sirve para el calentamiento de mantas y toallas no estériles. |
I |
Memmert comercializará dispositivos médicos de la clase IIa y IIb de conformidad con la MDD 93/42/CEE hasta el 26 de mayo de 2024 según las disposiciones transitorias del artículo 120 (2) de (UE) 2017/745.
| Equipo |
Uso previsto como dispositivo médico |
Clasificación conforme a MDD |
| SNplus, SFplus |
Los equipos se utilizan para esterilizar materiales médicos con calor seco a través de aire caliente a presión atmosférica. |
IIb |
| SN, SF |
Los equipos se utilizan para esterilizar materiales médicos con calor seco a través de aire caliente a presión atmosférica. |
IIb |
| ICOmed |
El incubador de CO 2 ICOmed sirve para la creación y el mantenimiento de unas condiciones ambientales constantes en la gama de aplicaciones de fertilización in vitro (FIV), especialmente durante la incubación de ovocitos, espermatozoos y cigotos en
los recipientes previstos para aplicaciones de FIV, así como para los procesos
de expresión génica y la biosíntesis de ARN y proteínas. |
IIa |
Descargar PDF
Como parte de nuestra formación para asesores de productos sanitarios, le capacitamos en el asesoramiento, el uso y la instrucción de nuestros productos sanitarios, teniendo en cuenta los requisitos legales actualmente aplicables con respecto al nuevo Reglamento de Productos Sanitarios (UE) 2017/745. Se abordan los requisitos para los distribuidores, el ámbito de aplicación geográfico, así como información sobre el sistema de notificación y las tareas de un asesor de productos sanitarios. Después de participar con éxito, recibirá un certificado de capacitación como asesor de productos médicos de Memmert.
¿Hemos despertado su interés? Entonces, póngase en contacto con nosotros en sales@memmert.com para obtener más información.
