Rango de temperaturas ajustables | +20 a +250 °C |
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Resolución del indicador valores nominales de la temperatura y valores reales | hasta 99,9 °C: 0,1 / a partir de 100 °C: 0,5 |
Rango de temperatura de trabajo | mín. 5 sobre la temperatura ambiente hasta +250 °C |
Sonda de temperatura | 2 sondas de temperatura Pt100 (clase DIN A) con sistema de medición de 4 hilos con sistema de control recíproco y traspaso de funciones en caso de valores de temperatura exactamente iguales |
ControlCOCKPIT | TwinDISPLAY. Controlador de microprocesador PID digital multifuncional adaptativo con 2 pantallas de gráfico a color de alta resolución |
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Temporizador | Reloj de cuenta atrás digital con indicación del valor nominal de tiempo, ajustable desde 1 minuto hasta 99 días |
Función SetpointWAIT | El tiempo empieza a contar una vez alcanzada la temperatura nominal |
Calibración | tres valores de temperatura a elegir |
Parámetros ajustables | Temperatura (Celsius o Fahrenheit), posición de la trampilla de extracción de aire, tiempo de funcionamiento del programa, zona horaria, hora de verano/invierno |
Ventilación | Ventilación natural |
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Aire exterior | a través de trampilla de extracción de aire deconfiguración electrónica; adición de aire exterior precalentado |
Extracción de aire | Tubo de extracción con válvula de estrangulación, regulable electrónicamente |
Protocolización de datos | Los datos del desarrollo del programa se guardan en caso de que se interrumpa el suministro eléctrico |
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Programación | Programación, administración y transmisión de programas a través del puerto Ethernet o el puerto USB mediante el software AtmoCONTROL |
Vigilancia de la temperatura | Limitador mecánico de temperatura (TB), clase de protección 1 (DIN 12880), para interrupción del calentamiento aprox. a 20 °C por encima de la temperatura máxima del equipo |
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Vigilancia de la temperatura | Sistema de vigilancia de la temperatura (TWW), clase de protección 3.1 o limitador de temperatura (TWB), clase de protección 2, se puede seleccionar en la pantalla |
AutoSAFETY | Vigilancia adicional integrada de temperatura excesiva o insuficiente (ASF) que sigue automáticamente el valor nominal en función del intervalo configurado, alarma en caso de exceso de temperatura o temperatura insuficiente, interrupción del calentamiento en caso de exceso de temperatura |
Sistema de autodiagnóstico | para detección de fallos |
Alarma | óptica y acústica |
Certificado de calibración de fábrica | calibración a +160 °C |
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Puerta | Puerta de acero inoxidable completamente aislada con dos puntos de cierre (cerradura de la puerta con compresión) |
Inserciones | 1 rejilla(s) de acero inoxidable, electropulida(s) |
Interior | Mantenimiento sencillo gracias a las aletas de embutición profunda, calefacción periférica de los 4 lados integrada |
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Volumen | 32 l |
Medidas | An(A) x Al(B) x F(C): 400 x 320 x 250 mm |
N° máx. de inserciones | 3 |
Máx. carga de la cámara del equipo: | 60 kg |
Carga máx. por inserción | 20 kg |
Medidas | An(D) x Al(E) x F(F): 585 x 704 x 434 mm (F +56mm manilla de la puerta) |
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Carcasa | Pared trasera con chapa de acero galvanizada |
Voltaje consumo eléctrico | 230 V, 50/60 Hz aprox. 1600 W |
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Voltaje consumo eléctrico | 115 V, 50/60 Hz aprox. 1600 W |
Instalación | La separación entre la pared y la parte posterior del equipo deberá ser como mínimo de 15 cm. La distancia hasta el techo debe ser como mínimo de 20 cm y la distancia de los laterales a la pared o al equipo contiguo de al menos 5 cm. |
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Altura de instalación | Máx. 2000 m sobre el nivel del mar |
Temperatura ambiente | +5 °C a +40 °C |
Humedad del aire (rh) | Máx. 80%, sin condensación |
Categoría de sobretensión | II |
Grado de contaminación | 2 |
Información de transporte | ¡Los equipos deben transportarse en posición vertical! |
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Número estadístico de mercancía | 8419 8998 |
País de origen | República Federal de Alemania |
N.° Reg. WEEE | DE 66812464 |
Medidas aprox. incl. cartón | An x Al x F 660 x 890 x 650 mm |
Peso neto | aprox. 46 kg |
Peso bruto cartón | aprox. 62 kg |
Memmert is bringing medical devices of class I according to EU Directive (EU) 2017/745 into circulation.
Equipo | Uso previsto como dispositivo médico | Clasificación conforme (EU) 2017/745 |
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UNmplus, UFmplus | El equipo se utiliza para calentar y conservar calientes las envolturas de fango, silicatos y los sistemas de envolturas adhesivas. | I |
UNm, UFm, INm, IFm | El equipo se utiliza para calentar y conservar calientes las envolturas de fango, silicatos y los sistemas de envolturas adhesivas. | I |
INmplus, IFmplus | Im se utiliza para calentar y conservar calientes las envolturas de fango, silicatos y los sistemas de envolturas adhesivas. Implus sirve para regular la temperatura de las soluciones de lavado e infusión y de los medios de contraste. |
I |
IFbw | El equipo sirve para calentar toallas y mantas no estériles. Cualquier otro uso se considera antirreglamentario y puede causar daños y riesgos. | I |
Memmert is bringing medical devices of class IIa and IIb into circulation according to MDD 93/42/EEC until 31.12.2028 according to the transitional provisions (EU) 2023/607 by the (EU) 2017/745 article 120 (2).
Equipo | Uso previsto como dispositivo médico | Clasificación conforme 93/42/EWG |
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SNplus, SFplus | Los equipos se utilizan para esterilizar materiales médicos con calor seco a través de aire caliente a presión atmosférica. | IIb |
SN, SF | Los equipos se utilizan para esterilizar materiales médicos con calor seco a través de aire caliente a presión atmosférica. | IIb |
ICOmed | El incubador de CO2, ICOmed, sirve para crear y mantener condiciones ambientales constantes para el campo de aplicación de la fertilización in vitro (FIV), especialmente en el caso de la incubación de ovocitos, espermatozoides y cigotos en recipientes destinados a la aplicación de FIV, así como en el caso de la expresión génica, la biosíntesis del ARN y las proteínas. | IIa |
Como parte de nuestra formación para asesores de productos sanitarios, le capacitamos en el asesoramiento, el uso y la instrucción de nuestros productos sanitarios, teniendo en cuenta los requisitos legales actualmente aplicables con respecto al nuevo Reglamento de Productos Sanitarios (UE) 2017/745. Se abordan los requisitos para los distribuidores, el ámbito de aplicación geográfico, así como información sobre el sistema de notificación y las tareas de un asesor de productos sanitarios. Después de participar con éxito, recibirá un certificado de capacitación como asesor de productos médicos de Memmert.
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