ICO105med
Entrega estándar Incubador de CO2 ICOmed
En esta página, Usted encontrará todos los datos técnicos más importantes del incubador de CO
2 ICOmed de Memmert. Nuestro personal del servicio al cliente está a su disposición si requiere de más información. Si necesita una solución personalizada especial, por favor contacte a nuestros especialistas técnicos escribiendo a
sales@memmert.com.
Regulación de los componentes estándar
Control de CO2 |
Regulación de CO2 electrónica y digitalizada con sistema de medición NDIR de doble haz, sistema autodiagnóstico y señal acústica de error, compensación barométrica de la presión del aire |
Rango de ajuste de CO2 |
0 a 20 % CO2 |
Setting accuracy CO2 |
0,1% |
Estabilidad temporal CO2 |
0 a 0,2 % CO2 |
Rango de ajuste de O2 |
1 a 20 % O2 |
Precisión de ajuste O2 |
0,1 % O2 |
Humedad
Regulación de la humedad (standard) |
Limitación de humedad mediante elementos Peltier; limita el valor de la humedad relativa en el interior a 93 % rh +/- 2,5 % con el elemento Peltier en caso de cubeta de goteo rellenada e insertada |
Precisión de ajuste de la humedad |
0.5 % rh |
Rango de ajuste de la regulación activa de la humedad (con opción K7) |
40 a 97 % rh y rh deactivado ("rh-Off") |
Temperatura
Rango de temperatura de trabajo |
5 sobre la temperatura ambiente a +50 programa de esterilización incluido, 60 minutos a 180 °C – sin la eliminación de los sensores |
Rango de ajuste de temperatura |
+18 °C a +50 °C |
Resolución del indicador valores nominales de la temperatura y valores reales |
0,1 °C |
Sonda de temperatura |
2 sondas de temperatura Pt100 (clase DIN A) con sistema de medición de 4 hilos con sistema de control recíproco y traspaso de funciones en caso de valores de temperatura exactamente iguales |
Uniformidad espacial de temperatura |
a + 37 °C +/- 0.3 K |
Estabilidad temporal de temperatura |
a +37 °C +/- 0.1 K |
Técnica de regulación
ControlCOCKPIT |
TwinDISPLAY. Controlador de microprocesador PID digital multifuncional adaptativo con 2 pantallas de gráfico a color de alta resolución |
Ajuste de idioma |
Alemán/Inglés/Francés/Español/Polaco/Checo/Húngaro |
Función SetpointWAIT |
El tiempo empieza a contar una vez alcanzada la temperatura nominal |
Parámetros ajustables |
Temperatura (Celsius o Fahrenheit), CO2, tiempo de funcionamiento del programa, zona horaria, hora de verano/invierno |
Comunicación
Interface |
Ethernet LAN, USB |
Protocolización de datos |
Los datos del desarrollo del programa se guardan en caso de que se interrumpa el suministro eléctrico |
Programación |
Programación, administración y transmisión de programas a través del puerto Ethernet o el puerto USB mediante el software AtmoCONTROL |
Seguridad
AutoSAFETY |
Protección adicional integrada de temperatura excesiva o insuficiente (ASF) que sigue automáticamente el valor nominal en función del intervalo configurado, alarma en caso de exceso de temperatura o temperatura insuficiente, interrupción del calentamiento en caso de exceso de temperatura e interrupción de la refrigeración en caso de temperatura insuficiente |
Sistema de autodiagnóstico |
para detección de errores de regulación de la temperatura y del CO2 |
Alarma |
óptica y acústica |
Concepto de calentamiento
Calefacción periférica |
Calefacción integral de gran superficie multifuncional con calefacción adicional en la puerta y en la pared trasera para evitar la formación de condensación |
Equipamiento básico
Certificado de calibración de fábrica |
Certificado de calibración de fábrica +37 °C, 5 % CO2 y 90 % rh (requiere la opción K7); equipamiento estándar para los equipos con regulación actica de la humedad |
Certificado de calibración de fábrica |
Certifi cado de calibración de fábrica +37 °C, 5 % CO2, 90% rh y 10 % O2 (requiere la opción K7 y la opción T6); equipamiento estándar para los equipos con regulación de O2 |
Certificado de calibración de fábrica |
incl. certificado de calibración de fábrica (punto de medición centro de la cámara) para +37 °C, 5 % CO2 en modelo estándar |
Puerta |
Puerta de acero inoxidable completamente aislada con dos puntos de cierre (cerradura de la puerta con compresión) |
Puerta |
puerta de cristal interior con orificio (8 mm de Ø) para el muestreo de gas |
Accesorios estándar |
CO2 tubo flexible con acoplamiento y abrazadera para tubos fl exibles |
Accesorio estándar |
Filtro de membrana (antes de ingresar a la cámara, todos los gases entrantes se filtran a través de filtros de membrana para eliminar impurezas y contaminantes) |
Inserciones |
2 bandeja(s) perforada(s) de acero inoxidable |
Inserciones |
1 bandeja de agua de acero inoxidable |
Interior de acero inoxidable
Medidas |
An(A) x Al(B) x F(C): 560 x 480 x 400 mm (F menos los 35 mm del ventilad) |
Interior |
W. St. N.° 1.4301 (ASTM 304), resistente a la corrosión |
Volumen |
107 l |
N° máx. de inserciones |
6 |
Máx. carga de la cámara del equipo: |
90 kg |
Carga máx. por inserción |
15 kg |
Carcasa de acero estructural
Medidas |
An(D) x Al(E) x F(F): 719 x 850 x 591 mm (F +56mm manilla de la puerta) |
Carcasa |
Pared trasera con chapa de acero galvanizada |
Datos eléctricos
Voltaje
consumo eléctrico |
230 V, 50/60 Hz aprox. 1300 W |
Voltaje consumo eléctrico |
115 V, 50/60 Hz aprox. 1300 W |
Condiciones ambientales
Instalación |
La separación entre la pared y la parte posterior del equipo deberá ser como mínimo de 15 cm. La distancia hasta el techo debe ser como mínimo de 20 cm y la distancia de los laterales a la pared o al equipo contiguo de al menos 5 cm. |
Temperatura ambiente |
10 °C a 35 °C |
Humedad del aire (rh) |
Máx. 70%, sin condensación |
Altura de instalación |
Máx. 2000 m sobre el nivel del mar |
Categoría de sobretensión |
II |
Grado de contaminación |
2 |
Datos de embalaje/envío
Información de transporte |
¡Los equipos deben transportarse en posición vertical! |
Número estadístico de mercancía |
8419 8998 |
País de origen |
República Federal de Alemania |
N.° Reg. WEEE |
DE 66812464 |
Medidas aprox. incl. cartón |
An x Al x F 800 x 1030 x 800 mm |
Peso neto |
aprox. 75 kg |
Peso bruto cartón |
aprox. 100 kg |
Las unidades estándar están aprobadas en materia de seguridad y llevan las marcas certificadoras
Uso previsto como dispositivo médico
Memmert comercializa los dispositivos médicos de la clase I según la directiva de la UE 93/42/EEC hasta el momento en que la regulación MDR (UE) 2017/745 entre en vigor. Después de que la regulación entre en vigor, Memmert comercializará los dispositivos médicos de la clase I según MDR.
Equipo |
Uso previsto como dispositivo médico |
Clasificación conforme a MDD |
UNmplus, UFmplus |
El equipo se utiliza para calentar y conservar calientes las envolturas de fango, silicatos y los sistemas de envolturas adhesivas. |
I |
UNm, UFm, INm, IFm |
El equipo se utiliza para calentar y conservar calientes las envolturas de fango, silicatos y los sistemas de envolturas adhesivas. |
I |
INmplus, IFmplus |
El equipo sirve para regular la temperatura de las soluciones de lavado e infusión y de los medios de contraste. |
I |
IFbw |
El equipo sirve para el calentamiento de mantas y toallas no estériles. |
I |
Memmert comercializará dispositivos médicos de la clase IIa y IIb de conformidad con la MDD 93/42/CEE hasta el 26 de mayo de 2024 según las disposiciones transitorias del artículo 120 (2) de (UE) 2017/745.
Equipo |
Uso previsto como dispositivo médico |
Clasificación conforme a MDD |
SNplus, SFplus |
Los equipos se utilizan para esterilizar materiales médicos con calor seco a través de aire caliente a presión atmosférica. |
IIb |
SN, SF |
Los equipos se utilizan para esterilizar materiales médicos con calor seco a través de aire caliente a presión atmosférica. |
IIb |
ICOmed |
El incubador de CO 2 ICOmed sirve para la creación y el mantenimiento de unas condiciones ambientales constantes en la gama de aplicaciones de fertilización in vitro (FIV), especialmente durante la incubación de ovocitos, espermatozoos y cigotos en
los recipientes previstos para aplicaciones de FIV, así como para los procesos
de expresión génica y la biosíntesis de ARN y proteínas. |
IIa |
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Como parte de nuestra formación para asesores de productos sanitarios, le capacitamos en el asesoramiento, el uso y la instrucción de nuestros productos sanitarios, teniendo en cuenta los requisitos legales actualmente aplicables con respecto al nuevo Reglamento de Productos Sanitarios (UE) 2017/745. Se abordan los requisitos para los distribuidores, el ámbito de aplicación geográfico, así como información sobre el sistema de notificación y las tareas de un asesor de productos sanitarios. Después de participar con éxito, recibirá un certificado de capacitación como asesor de productos médicos de Memmert.
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