Es nuestro firme compromiso con la calidad lo que ha hecho de Memmert un socio fiable en el sector médico y en la industria de la investigación médica desde la fundación de la empresa en 1947. Por supuesto, tenemos el certificado DIN EN ISO 13485 desde hace muchos años. Los siguientes productos están clasificados como dispositivos médicos. Memmert comercializa los dispositivos médicos de la clase I según la regulación MDR (UE) 2017/745. Memmert comercializará dispositivos médicos de la clase IIa y IIb de conformidad con la MDD 93/42/CEE hasta el 26 de mayo de 2024 según las disposiciones transitorias del artículo 120 (2) de (UE) 2017/745.
ICO150med
Entrega estándar Incubador de CO2 ICOmed
En esta página, Usted encontrará todos los datos técnicos más importantes del incubador de CO
2 ICOmed de Memmert. Nuestro personal del servicio al cliente está a su disposición si requiere de más información. Si necesita una solución personalizada especial, por favor contacte a nuestros especialistas técnicos escribiendo a
sales@memmert.com.
Regulación de los componentes estándar
| Control de CO2 |
Regulación de CO2 electrónica y digitalizada con sistema de medición NDIR de doble haz, sistema autodiagnóstico y señal acústica de error, compensación barométrica de la presión del aire |
| Rango de ajuste de CO2 |
0 a 20 % CO2 |
| Setting accuracy CO2 |
0,1% |
| Estabilidad temporal CO2 |
0 a 0,2 % CO2 |
| Rango de ajuste de O2 |
1 a 20 % O2 |
| Precisión de ajuste O2 |
0,1 % O2 |
Humedad
| Regulación de la humedad (standard) |
Limitación de humedad mediante elementos Peltier; limita el valor de la humedad relativa en el interior a 93 % rh +/- 2,5 % con el elemento Peltier en caso de cubeta de goteo rellenada e insertada |
| Precisión de ajuste de la humedad |
0.5 % rh |
| Rango de ajuste de la regulación activa de la humedad (con opción K7) |
40 a 97 % rh y rh deactivado ("rh-Off") |
Temperatura
| Rango de temperatura de trabajo |
5 sobre la temperatura ambiente a +50
programa de esterilización incluido, 60 minutos a 180 °C – sin la eliminación de los sensores |
| Rango de ajuste de temperatura |
+18 °C a +50 °C |
| Resolución del indicador valores nominales de la temperatura y valores reales |
0,1 °C |
| Sonda de temperatura |
2 sondas de temperatura Pt100 (clase DIN A) con sistema de medición de 4 hilos con sistema de control recíproco y traspaso de funciones en caso de valores de temperatura exactamente iguales |
| Uniformidad espacial de temperatura |
a + 37 °C +/- 0.3 K |
| Estabilidad temporal de temperatura |
a +37 °C +/- 0.1 K |
Técnica de regulación
| ControlCOCKPIT |
TwinDISPLAY. Controlador de microprocesador PID digital multifuncional adaptativo con 2 pantallas de gráfico a color de alta resolución |
| Ajuste de idioma |
Alemán/Inglés/Francés/Español/Polaco/Checo/Húngaro |
| Función SetpointWAIT |
El tiempo empieza a contar una vez alcanzada la temperatura nominal |
| Parámetros ajustables |
Temperatura (Celsius o Fahrenheit), CO2, tiempo de funcionamiento del programa, zona horaria, hora de verano/invierno |
Comunicación
| Interface |
Ethernet LAN, USB |
| Protocolización de datos |
Los datos del desarrollo del programa se guardan en caso de que se interrumpa el suministro eléctrico |
| Programación |
Programación, administración y transmisión de programas a través del puerto Ethernet o el puerto USB mediante el software AtmoCONTROL |
Seguridad
| AutoSAFETY |
Protección adicional integrada de temperatura excesiva o insuficiente (ASF) que sigue automáticamente el valor nominal en función del intervalo configurado, alarma en caso de exceso de temperatura o temperatura insuficiente, interrupción del calentamiento en caso de exceso de temperatura e interrupción de la refrigeración en caso de temperatura insuficiente |
| Sistema de autodiagnóstico |
para detección de errores de regulación de la temperatura y del CO2 |
| Alarma |
óptica y acústica |
Concepto de calentamiento
| Calefacción periférica |
Calefacción integral de gran superficie multifuncional con calefacción adicional en la puerta y en la pared trasera para evitar la formación de condensación |
Equipamiento básico
| Certificado de calibración de fábrica |
Certificado de calibración de fábrica +37 °C, 5 % CO2 y 90 % rh (requiere la opción K7); equipamiento estándar para los equipos con regulación actica de la humedad |
| Certificado de calibración de fábrica |
Certifi cado de calibración de fábrica +37 °C, 5 % CO2, 90% rh y 10 % O2 (requiere la opción K7 y la opción T6); equipamiento estándar para los equipos con regulación de O2 |
| Certificado de calibración de fábrica |
incl. certificado de calibración de fábrica (punto de medición centro de la cámara) para +37 °C, 5 % CO2 en modelo estándar |
| Puerta |
Puerta de acero inoxidable completamente aislada con dos puntos de cierre (cerradura de la puerta con compresión) |
| Puerta |
puerta de cristal interior con orificio (8 mm de Ø) para el muestreo de gas |
| Accesorios estándar |
CO2 tubo flexible con acoplamiento y abrazadera para tubos fl exibles |
| Accesorio estándar |
Filtro de membrana (antes de ingresar a la cámara, todos los gases entrantes se filtran a través de filtros de membrana para eliminar impurezas y contaminantes) |
| Inserciones |
2 bandeja(s) perforada(s) de acero inoxidable |
| Inserciones |
1 bandeja de agua de acero inoxidable |
Interior de acero inoxidable
| Medidas |
An(A) x Al(B) x F(C): 560 x 700 x 400 mm (F menos los 35 mm del ventilad) |
| Interior |
W. St. N.° 1.4301 (ASTM 304), resistente a la corrosión |
| Volumen |
156 l |
| N° máx. de inserciones |
10 |
| Máx. carga de la cámara del equipo: |
120 kg |
| Carga máx. por inserción |
15 kg |
Carcasa de acero estructural
| Medidas |
An(D) x Al(E) x F(F): 719 x 1070 x 591 mm (F +56mm manilla de la puerta) |
| Carcasa |
Pared trasera con chapa de acero galvanizada |
Datos eléctricos
| Voltaje
consumo eléctrico |
230 V, 50/60 Hz
aprox. 1500 W |
| Voltaje consumo eléctrico |
115 V, 50/60 Hz
aprox. 1500 W |
Condiciones ambientales
| Instalación |
La separación entre la pared y la parte posterior del equipo deberá ser como mínimo de 15 cm. La distancia hasta el techo debe ser como mínimo de 20 cm y la distancia de los laterales a la pared o al equipo contiguo de al menos 5 cm. |
| Temperatura ambiente |
10 °C a 35 °C |
| Humedad del aire (rh) |
Máx. 70%, sin condensación |
| Altura de instalación |
Máx. 2000 m sobre el nivel del mar |
| Categoría de sobretensión |
II |
| Grado de contaminación |
2 |
Datos de embalaje/envío
| Información de transporte |
¡Los equipos deben transportarse en posición vertical! |
| Número estadístico de mercancía |
8419 8998 |
| País de origen |
República Federal de Alemania |
| N.° Reg. WEEE |
DE 66812464 |
| Medidas aprox. incl. cartón |
An x Al x F 800 x 1250 x 800 mm |
| Peso neto |
aprox. 90 kg |
| Peso bruto cartón |
aprox. 116 kg |
Las unidades estándar están aprobadas en materia de seguridad y llevan las marcas certificadoras
Uso previsto como dispositivo médico
Memmert comercializa los dispositivos médicos de la clase I según la directiva de la UE 93/42/EEC hasta el momento en que la regulación MDR (UE) 2017/745 entre en vigor. Después de que la regulación entre en vigor, Memmert comercializará los dispositivos médicos de la clase I según MDR.
| Equipo |
Uso previsto como dispositivo médico |
Clasificación conforme a MDD |
| UNmplus, UFmplus |
El equipo se utiliza para calentar y conservar calientes las envolturas de fango, silicatos y los sistemas de envolturas adhesivas. |
I |
| UNm, UFm, INm, IFm |
El equipo se utiliza para calentar y conservar calientes las envolturas de fango, silicatos y los sistemas de envolturas adhesivas. |
I |
| INmplus, IFmplus |
El equipo sirve para regular la temperatura de las soluciones de lavado e infusión y de los medios de contraste. |
I |
| IFbw |
El equipo sirve para el calentamiento de mantas y toallas no estériles. |
I |
Memmert comercializará dispositivos médicos de la clase IIa y IIb de conformidad con la MDD 93/42/CEE hasta el 26 de mayo de 2024 según las disposiciones transitorias del artículo 120 (2) de (UE) 2017/745.
| Equipo |
Uso previsto como dispositivo médico |
Clasificación conforme a MDD |
| SNplus, SFplus |
Los equipos se utilizan para esterilizar materiales médicos con calor seco a través de aire caliente a presión atmosférica. |
IIb |
| SN, SF |
Los equipos se utilizan para esterilizar materiales médicos con calor seco a través de aire caliente a presión atmosférica. |
IIb |
| ICOmed |
El incubador de CO 2 ICOmed sirve para la creación y el mantenimiento de unas condiciones ambientales constantes en la gama de aplicaciones de fertilización in vitro (FIV), especialmente durante la incubación de ovocitos, espermatozoos y cigotos en
los recipientes previstos para aplicaciones de FIV, así como para los procesos
de expresión génica y la biosíntesis de ARN y proteínas. |
IIa |
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Como parte de nuestra formación para asesores de productos sanitarios, le capacitamos en el asesoramiento, el uso y la instrucción de nuestros productos sanitarios, teniendo en cuenta los requisitos legales actualmente aplicables con respecto al nuevo Reglamento de Productos Sanitarios (UE) 2017/745. Se abordan los requisitos para los distribuidores, el ámbito de aplicación geográfico, así como información sobre el sistema de notificación y las tareas de un asesor de productos sanitarios. Después de participar con éxito, recibirá un certificado de capacitación como asesor de productos médicos de Memmert.
¿Hemos despertado su interés? Entonces, póngase en contacto con nosotros en sales@memmert.com para obtener más información.
