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Bomba de vacío de membrana de 4 etapas quimicamente resistentes, capacidad de la bomba a presión atmosférica: aprox. 50 Nl./min = 3,0 m3/h, con control de purga automático. Numeros de referencia: B39410 y B04026 son necesarios. 230 V, 50/60 Hz. Período maximo de garantía 2 años. |
E07509 |
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Armazón de tubo de acero, lacado en negro (para estufa de vacío y módulo de bomba apilables, altura total: 1650 mm, véanse "otros datos" y las figuras con las dimensiones de equipo) |
E02030 |
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Módulo insonorizado de bomba de vacío sin bomba (véase la estufa de vacío para consultar dimensiones exteriores y materiales) con placa de metal antivibraciones para colocar la bomba de vacío, incl. puerta de cristal con visibilidad total, toma de corriente, cable de señalización y tubo flexible de conexión con la estufa de vacío |
PM29 |
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Módulo insonorizado de bomba de vacío (v. arriba) con bomba incorporada, 230 V, 50/60 Hz |
PMP 29 |
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Cable de señalización (3 m) para aumentar el rendimiento de las bombas mediante la activación de procedimientos de limpieza de la bomba de memmert en función de las necesidades. No es necesario para el pedido del módulo con bomba (o en caso de formar parte ya del equipamiento del cliente) |
B39410 |
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Tubo fl exible de conexión de vacío (3 m) para la estufa con la bomba de Memmert, incl. acc. de conexión optimizados (en parte de acero inoxidable). No es necesario para el pedido del módulo con bomba o en caso de formar parte ya del equipamiento del cliente |
B04026 |
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Adaptador Ethernet-USB |
E06192 |
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Ethernet: cable de conexión de 5 m para puerto de ordenador |
E06189 |
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Dispositivo USB de identificación de usuario (licencia user-ID): licencia de autorización de usuario específica por equipo (programa de user-ID) en el dispositivo de memoria para evitar la manipulación no deseada del equipo por parte de terceras personas sin autorización. Indique el número de
equipo al realizar un nuevo pedido |
B33170 |
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Software «AtmoCONTROL» (edición FDA) conforme a la normativa FDA. Cumple los requisitos necesarios para el uso de registros de datos guardados en formato electrónico y fi rmas electrónicas según el Título 21 del Código de Reglamentos Federales (CFR, por sus siglas en inglés), sección 11, de la FDA (US Food and Drug Administration). Licencia básica para controlar 1 unidad (solo con TwinDISPLAY). Documento para realizar las pruebas IQ/OQ disponible en alemán e inglés (sin recargo) |
FDAQ1 |
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Integración por una unidad adicional (hasta un máx. de 31 unidades) en una licencia FDA ya adquirida (solo para equipos con TwinDISPLAY) |
FDAQ2 |
