Options / Accessories

para Cámara de humedad HCP150

La regulación activa de la humedad proporciona un entorno controlado para ensayos acelerados de durabilidad y ensayos 85/85.

Opciones

Opciones N.º de pedido
MobileALERT for up to 4 alarm notifications; standard: temperature and CO2 alarm, additionally humidity alarm (when equipped with option K7) and O2 alarm (when equipped with option T6) C4
Contacto sin potencial (24 V/2 A) con borne incorporado
conforme a NAMUR NE 28 para control externo
(valores nominales de temperatura y CO<sub>2</sub> alcanzados) Contacto sin potencial (24 V/2 A) con borne incorporado conforme a NAMUR NE 28 para control externo (valores nominales de temperatura y CO2 alcanzados) H5
Puerta montada a la izquierda B8
Contacto sin potencial (24 V/2 A) con borne incorporado conforme a NAMUR NE 28 para mensajes de error (ALARMA, p. ej., en caso de corte de corriente, fallo de sensores o fusibles) Contacto sin potencial (24 V/2 A) con borne incorporado conforme a NAMUR NE 28 para mensajes de error (ALARMA, p. ej., en caso de corte de corriente, fallo de sensores o fusibles) H6
MobileALERT: notificaciones de alarma a través de un mensaje de texto (SMS) de todo tipo de aviso de alarma o error del equipo. Condición: opción H6 de «contacto sin potencial para avisos de error» C3

Accesorios

Accesorios N.º de pedido
Kit de apilado (compuesto de esquinas de apilado, una placa de conexión para la parte posterior, dos soportes de pared) para apilar 2 unidades de ICO150med e ICO240med B42114
IQ/OQ document with device-specific works test data for one freeselectable CO2 and temperature value, incl. temperature distribution survey at Memmert for 27 measuring points to DIN 12880:2007-05, PQ check list as support for validation by customer (models ICOmed). Price for validation at customer site on demand D38898
IQ/OQ document with device-specific works test data for one free-selectable CO2, humidity and temperature value, incl. temperature distribution survey at Memmert for 27 measuring points to DIN 12880:2007-05, PQ check list as support for validation by customer (models ICH C and ICOmed, on models ICOmed a free-selectable humidity value is only possible with option K7). Price for validation at customer site on demand D38897
Ethernet connection cable 5 m for computer interface E06189
Sistema de abastecimiento de agua centralizado con cartuchos de filtros para conectarlo al sistema de abastecimiento de agua doméstico (solo usar con agua desmineralizada/completamente desionizada según VDE 0510/DIN EN 50272). Información sobre el producto a petición ZWVR6
Sistema de abastecimiento de agua centralizado sin cartuchos de filtros para conectarlo al sistema de abastecimiento de agua doméstico (sólo usar con agua desmineralizada/completamente desionizada según VDE 0510/DIN EN 50272). Información sobre el producto a petición ZWVR7
Adaptador Ethernet-USB E06192
Dispositivo USB de ID de usuario (licencia de autorización de usuario): La licencia de autorización de usuario específica por equipo (programa de ID de usuario) en el dispositivo de memoria evita la manipulación no deseada del equipo por parte de terceros sin autorización. Indique el número de equipo al realizar un nuevo pedido (sólo para equipos con TwinDISPLAY). B33170
Dispositivo USB con el software de documentación AtmoCONTROL e instrucciones de manejo para productos con SingleDISPLAY (en equipos con TwinDISPLAY incluido en el envío estándar). Indique el número de equipo al realizar un nuevo pedido. B33172
Juego de pies niveladores (4 unidades). De serie con los modelos ICOmed B29768
Software conforme con la FDA "AtmoCONTROL Edición FDA". Cumple los requisitos necesarios para el uso de registros de datos guardados en formato electrónico y firmas electrónicas según el Título 21 del Código de Reglamentos Federales (CFR, por sus siglas en inglés), sección 11, de la FDA (US Food and Drug Administration). Licencia básica para el control de un equipo (sólo para equipos con TwinDISPLAY). Documento para realizar las pruebas IQ/OQ disponible en alemán y inglés (sin recargo). FDAQ1
Integración de equipos adicionales (hasta un máx. de 15 unidades) en una licencia FDA ya adquirida (sólo para equipos con TwinDISPLAY) FDAQ2
Documento para realizar las pruebas IQ con datos de trabajo según el equipo, lista de comprobación para la realización de pruebas OQ/PQ como orientación para las tareas de validación por parte del cliente D00124