Gamme des températures réglables | +20 à +250 °C |
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Résolution d'affichage des valeurs de la température de consigne et de la température réelle | jusqu ́à 99,9: 0,1 / à partir de 100: 0,5 |
Gamme des températures utiles | au moins 10 au-dessus de la température ambiante à +250 °C |
Sonde de température | 2 thermosondes Pt100 de classe DIN A en technologie 4 brins avec surveillance mutuelle et maintien du fonctionnement à une température exactement identique |
ControlCOCKPIT | TwinDISPLAY. Régulateur PID numérique à microprocesseur multifonction adaptatif avec 2 écrans couleurs TFT à résolution élevée |
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Configuration de la langue | Allemand, anglais, français, espagnol, polonais, tchèque, hongrois |
Horloge | Minuterie digitale avec programmation de l'heure d'arrêt et réglage de la durée de 1 minute à 99 jours |
Fonction SetpointWAIT | Démarrage du processus uniquement lorsque la température de consigne est atteinte |
Étalonnage | Trois valeurs de température au choix |
Paramètres réglables | Température (Celsius ou Fahrenheit), régime du moteur de brassage d'air, position du clapet d'air, durée des programmes, fuseaux horaires, heures d'été/d'hiver |
Turbine d'air | Réglage électronique à partir d'incréments de 10 %, silencieux, propre aux segments |
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Air frais | clapet de sortie d’air à commande électronique; diffusion intérieure d’air préchauff |
Sortie d'air | Raccord pour sortie d'air avec clapet, réglage électronique |
Enregistrement des états | Enregistrement du cycle du programme en cas de panne d'électricité |
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Programmation | Programmation, gestion et téléchargement de programmes à partir d'une interface Ethernet ou d'un port USB à l'aide du logiciel AtmoCONTROL |
Dispositif de sécurité thermique | Limiteur de température mécanique TB de classe de protection 1 (DIN 12880) pour coupure du chauffage à environ 20 °C au-dessus de la température maximale de l'appareil |
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Dispositif de sécurité thermique | Thermostat (classe de protection 3.1) ou limiteur de température (classe de protection 2) sélectionnable à l'écran |
AutoSAFETY | Dispositif supplémentaire de sécurité thermique intégré avec alarme pour suivi automatique de la consigne, qui surveille automatiquement la valeur de consigne sur une plage définie librement, alarme en cas de dépassement du seuil supérieur/inférieur, coupure du chauffage en cas de surtempérature |
Système autodiagnostic | Pour la détection des anomalies |
Alarme | Visuelle et sonore |
Certificat de calibrage d'usine | calibrage à +160 °C |
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Porte | Porte en acier inoxydable entièrement isolée avec verrouillage 2 points (fermeture de la porte par compression) |
Clayettes | 1 grille(s) inox, électropolie(s) |
Mésures | L(A) x H(B) x P(C): 400 x 320 x 250 mm (P moins 39mm pour ventilateur) |
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Intérieur | Facile d'entretien, renforcé par la présence de rainures embouties, chauffage complet des 4 côtés intégré et protégé |
Volume | 32 l |
Nombre max. clayettes | 3 |
Charge maximale de l'appareil: | 60 kg |
Charge max. par clayette | 20 kg |
Mésures | L(D) x H(E) x P(F): 585 x 704 x 434 mm (P +56mm hors poignée) |
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Caisson extérieur | Paroi arrière en tôle d'acier entièrement galvanisée |
Tension/Charge électrique | 230 V, 50/60 Hz environ 1600 W |
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Tension/Charge électrique | 115 V, 50/60 Hz environ 1600 W |
Installation | Il convient de prévoir un écart de 15 cm minimum entre le mur et le panneau arrière de l'appareil. L'écart ne doit pas être inférieur à 20 cm avec le plafond et à 5 cm sur les côtés par rapport au mur ou à un autre appareil |
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Altitude d'installation | max. 2000 m au-dessus du niveau moyen de la mer |
Température ambiante | +5 ºC à +40 ºC |
Hygrométrie h.r. | max. 80 %, non condensée |
Classe de surtension | II |
Niveau de pollution | 2 |
Information du transport | Les appareils doivent être transportés en position verticale! |
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Tarif douanier commun | 8419 8998 |
Pays d'origine | Allemagne |
Numéro d'enregistrement DEEE | DE 66812464 |
Dimensions env., carton inclus | Dimensions avec l'emballage (L x H x P): 660 x 890 x 650 mm |
Poids net | approximatif: 46 kg |
Poids brut sous carton | approximatif: 62 kg |
Les dispositifs médicaux Memmert répondent à la directive EU 93/42/EEC, à ce jour. Dès que le nouveau règlement MDR (UE) 207/745 entrera en vigueur, nos dispositifs médicaux de classe I Memmert seront conformes à ce nouveaux règlement MDR.
Appareil | Usage prévu en tant que produit médical | Classification conforme MDD |
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UNmplus, UFmplus | L’appareil sert au chauffage et au maintien de la température de systèmes d’enveloppement de fango, de silicate et par adhésion à des fins physiothérapiques. | I |
UNm, UFm, INm, IFm | L’appareil sert au chauffage et au maintien de la température de systèmes d’enveloppement de fango, de silicate et par adhésion à des fins physiothérapiques. | I |
INmplus, IFmplus | L’appareil est utilisé pour le contrôle thermique de solutions de rinçage et de perfusion, ainsi que de produits de contraste. | I |
IFbw | L'appareil sert au chauffage de chiffons et de couvertures non stériles. | I |
Memmert met en circulation des dispositifs médicaux de classe IIa et IIb conformes à la directive MDD 93/42/CEE jusqu’au 26 mai 2024 conformément aux dispositions transitoires de l'article 120 (2) du règlement (UE) 2017/745.
Appareil | Usage prévu en tant que produit médical | Classification conforme MDD |
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SNplus, SFplus | Les appareils sont destinés à la stérilisation de matériels médicaux en utilisant l‘air chaud à la pression atmosphérique. | IIb |
SN, SF | Les appareils sont destinés à la stérilisation de matériels médicaux en utilisant l‘air chaud à la pression atmosphérique. | IIb |
ICOmed | L’incubateur à CO2 ICOmed sert à la génération et au maintien de conditions ambiantes constantes requises dans le domaine de la fécondation in vitro (FIV), en particulier pour la culture d’ovocytes, de spermatozoïdes et de zygotes dans des récipients prévus pour la technique FIV, ainsi que pour l’expression génétique, la biosynthèse de l’ARN et des protéines. | IIa |
Dans le cadre de notre formation de consultant en dispositifs médicaux, nous vous qualifions pour la consultation, l'utilisation et l'instruction de nos produits médicaux, en tenant compte des exigences légales actuellement applicables en ce qui concerne le nouveau règlement sur les dispositifs médicaux (UE) 2017/745. Nous vous expliquons les exigences pour les distributeurs, la portée géographique ainsi que des informations sur le système de déclaration et les tâches d'un consultant en dispositifs médicaux. Après une participation réussie, vous recevrez un certificat de qualification en tant que consultant en dispositifs médicaux pour les dispositifs médicaux Memmert.
Avons-nous suscité votre intérêt ? N'hésitez pas à nous contacter à l'adresse sales@memmert.com pour de plus amples informations.