This universal oven made of high-quality hygienic, easy to clean stainless steel leaves nothing to be desired in terms of ventilation technology, control technology, overtemperature protection and perfectly tuned heating technology.
Température
Gamme des températures utiles
au moins 5 (UN/UNplus/UNm/UNmplus) 10 (UF/UFplus/UFm/UFmplus) au-dessus de la temp. ambiante à +300 °C
Résolution d'affichage des valeurs de la température de consigne et de la température réelle
jusqu ́à 99,9: 0,1 / à partir de 100: 0,5
Gamme des températures réglable
+20 jusqu'à +300 °C
Sonde de température
1 thermosonde Pt100 DIN de classe A en technologie à 4 brins
SingleDISPLAY. Régulateur PID numérique à microprocesseur multifonction adaptatif avec écran couleurs TFT à résolution élevée
Horloge
Minuterie digitale avec programmation de l'heure d'arrêt et réglage de la durée de 1 minute à 99 jours
Fonction SetpointWAIT
Démarrage du processus uniquement lorsque la température de consigne est atteinte
Étalonnage
Trois valeurs de température au choix
Paramètres réglables
Température (Celsius ou Fahrenheit), régime du moteur de brassage d'air, position du clapet d'air, durée des programmes, fuseaux horaires, heures d'été/d'hiver
Aération
Turbine d'air
Réglage électronique à partir d'incréments de 10 %, fonctionnement silencieux
Air frais
clapet de sortie d’air à commande électronique; diffusion intérieure d’air préchauff
Sortie d'air
Raccord pour sortie d'air avec clapet, réglage électronique
Communication
Enregistrement des états
Enregistrement du cycle du programme en cas de panne d'électricité
Programmation
Lecture, gestion et organisation des enregistrements des états du logiciel à partir d'une interface Ethernet (version essai limité dans le temps à télécharger). Clé USB avec logiciel AtmoCONTROL disponible sur demande en tant qu'accessoire.
Sécurité
Dispositif de sécurité thermique
Dispositif électronique de sécurité thermique réglable et limiteur de température mécanique TB de classe de protection 1 (DIN 12880) pour coupure du chauffage à environ 20 °C au-dessus de la température maximale de l'appareil
Système autodiagnostic
Pour la détection des anomalies
Équipement de base
Certificat de calibrage d'usine
calibrage à +160 °C
Porte
Portes en acier inoxydable entièrement isolées avec verrouillage 2 points (fermeture de la porte par compression)
Clayettes
2 grille(s) inox, électropolie(s)
Caisson intérieur en acier inoxydable
Mésures
L(A) x H(B) x P(C): 1040 x 720 x 600 mm (P moins 39mm pour ventilateur)
Intérieur
Facile d'entretien, renforcé par la présence de rainures embouties, chauffage complet des 4 côtés intégré et protégé
Volume
449 l
Nombre max. clayettes
8
Charge maximale de l'appareil:
300 kg
Charge max. par clayette
30 kg
Caisson extérieur en acier inox structuré
Mésures
L(D) x H(E) x P(F): 1224 x 1247 x 784 mm (P +56mm hors poignée)
Installation
Sur roulettes à frein intégré
Caisson extérieur
Paroi arrière en tôle d'acier entièrement galvanisée
Données électriques
Puissance
Puissance à 400 V et 3 x 230 V s.n., 50/60 Hz environ 5800 W
Conditions d'environnement
Installation
Il convient de prévoir un écart de 15 cm minimum entre le mur et le panneau arrière de l'appareil. L'écart ne doit pas être inférieur à 20 cm avec le plafond et à 5 cm sur les côtés par rapport au mur ou à un autre appareil
Altitude d'installation
max. 2000 m au-dessus du niveau moyen de la mer
Température ambiante
+5 ºC à +40 ºC
Hygrométrie h.r.
max. 80 %, non condensée
Classe de surtension
II
Niveau de pollution
2
Données sur l'emballage/l'expédition
Information du transport
Les appareils doivent être transportés en position verticale!
Tarif douanier commun
8419 8998
Pays d'origine
Allemagne
Numéro d'enregistrement DEEE
DE 66812464
Dimensions env., carton inclus
Dimensions avec l'emballage (L x H x P): 1330 x 1440 x 1050 mm
Poids net
approximatif: 161 kg
Poids brut sous carton
approximatif: 227 kg
Les unités standards ont reçu l’approbation de sécurité et contiennent les données de test
Utilisation prévue comme dispositif médical
Les dispositifs médicaux Memmert répondent à la directive EU 93/42/EEC, à ce jour. Dès que le nouveau règlement MDR (UE) 207/745 entrera en vigueur, nos dispositifs médicaux de classe I Memmert seront conformes à ce nouveaux règlement MDR.
Appareil
Usage prévu en tant que produit médical
Classification conforme MDD
UNmplus, UFmplus
L’appareil sert au chauffage et au maintien de la température de systèmes d’enveloppement de fango, de silicate et par adhésion à des fins physiothérapiques.
I
UNm, UFm, INm, IFm
L’appareil sert au chauffage et au maintien de la température de systèmes d’enveloppement de fango, de silicate et par adhésion à des fins physiothérapiques.
I
INmplus, IFmplus
L’appareil est utilisé pour le contrôle thermique de solutions de rinçage et de perfusion, ainsi que de produits de contraste.
I
IFbw
L'appareil sert au chauffage de chiffons et de couvertures non stériles.
I
Memmert met en circulation des dispositifs médicaux de classe IIa et IIb conformes à la directive MDD 93/42/CEE jusqu’au 26 mai 2024 conformément aux dispositions transitoires de l'article 120 (2) du règlement (UE) 2017/745.
Appareil
Usage prévu en tant que produit médical
Classification conforme MDD
SNplus, SFplus
Les appareils sont destinés à la stérilisation de matériels médicaux en utilisant l‘air chaud à la pression atmosphérique.
IIb
SN, SF
Les appareils sont destinés à la stérilisation de matériels médicaux en utilisant l‘air chaud à la pression atmosphérique.
IIb
ICOmed
L’incubateur à CO2 ICOmed sert à la génération et au maintien de conditions ambiantes constantes requises dans le domaine de la fécondation in vitro (FIV), en particulier pour la culture d’ovocytes, de spermatozoïdes et de zygotes dans des récipients prévus pour la technique FIV, ainsi que pour l’expression génétique, la biosynthèse de l’ARN et des protéines.
Dans le cadre de notre formation de consultant en dispositifs médicaux, nous vous qualifions pour la consultation, l'utilisation et l'instruction de nos produits médicaux, en tenant compte des exigences légales actuellement applicables en ce qui concerne le nouveau règlement sur les dispositifs médicaux (UE) 2017/745. Nous vous expliquons les exigences pour les distributeurs, la portée géographique ainsi que des informations sur le système de déclaration et les tâches d'un consultant en dispositifs médicaux. Après une participation réussie, vous recevrez un certificat de qualification en tant que consultant en dispositifs médicaux pour les dispositifs médicaux Memmert.
Avons-nous suscité votre intérêt ? N'hésitez pas à nous contacter à l'adresse sales@memmert.com pour de plus amples informations.
