ICO105med
Livraison standard Incubateur à CO2 ICOmed
Sur cette page, vous trouverez toutes les données techniques essentielles sur l’incubateur CO2 Memmert série ICOmed. Notre équipe en charge de la relation client se fera un plaisir de vous aider si vous souhaitez plus d’informations. Si vous avez besoin d’une solution spéciale personnalisée, veuillez contacter nos spécialistes techniques à l’adresse sales@memmert.com.
Contrôle des composants standard
Contrôle du CO2 |
Régulation électronique et digitalisée du CO2, en procédure NDIR double faisceau, autodiagnostic et message sonore d’anomalie, compensation barométrique de la pression d’air |
Gamme d’affichage CO2 |
de 0 à 20 % |
Setting accuracy CO2 |
0,1% |
Écart de justesse CO2 |
+/- 0.2 % |
Gamme d’affichage O2 |
1 à 20 % |
Précision d’affichage O2 |
0,1 % |
Humidité
Régulation hygrométrique (standard) |
Limitation de l’humidité par élément Peltier; assure la limitation de l’hygrométrie du caisson intérieur à 93 % rh +/- 2,5 % avec bac rempli d’eau et introduit dans le caisson intérieur |
Justesse d‘affichage de l‘humidité |
0.5 % rh |
Gamme d’affichage régulation d’humidité active (avec option K7) |
de 40 à 97 % Hr et Hr-Off |
Température
Gamme des températures utiles |
5 °C au-dessus de la température ambiante à +50 °C Programme de stérilisation incorporé: 60 minutes à 180 °C (les sondes peuvent rester en place) |
Gamme des températures affichables |
+18 à +50 °C |
Résolution d'affichage des valeurs de la température de consigne et de la température réelle |
0,1 °C |
Sonde de température |
2 thermosondes Pt100 de classe DIN A en technologie 4 brins avec surveillance mutuelle et maintien du fonctionnement à une température exactement identique |
Ecart d ́homogéniété |
à +37 °C +/- 0.3 K |
Ecart de justesse de température |
à 37 °C +/- 0.1 K |
Technique de régulation
ControlCOCKPIT |
TwinDISPLAY. Régulateur PID numérique à microprocesseur multifonction adaptatif avec 2 écrans couleurs TFT à résolution élevée |
Configuration de la langue |
Allemand, anglais, français, espagnol, polonais, tchèque, hongrois |
Fonction SetpointWAIT |
Démarrage du processus uniquement lorsque la température de consigne est atteinte |
Paramètres réglables |
température (Celsius ou Fahrenheit), CO2, durée du programme, fuseaux horaires, horaires d’été/hiver |
Communication
Interface |
Ethernet LAN, USB |
Enregistrement des états |
Enregistrement du cycle du programme en cas de panne d'électricité |
Programmation |
Programmation, gestion et téléchargement de programmes à partir d'une interface Ethernet ou d'un port USB à l'aide du logiciel AtmoCONTROL |
Sécurité
AutoSAFETY |
Dispositif supplémentaire de sécurité thermique intégré avec alarme pour suivi automatique de la consigne, qui surveille automatiquement la valeur de consigne sur une plage définie librement, alarme en cas de dépassement du seuil supérieur/inférieur, coupure de la fonction chauffage en cas de surtempérature ou de la fonction refroidissement en cas de sous-température |
Système de diagnostic automatique |
Pour la détection des anomalies en matière de contrôle de la température et de la teneur en CO2 |
Alarme |
Visuelle et sonore |
Concept de chauffage
Chauffage complet |
Système de chauffage complet multifonction à large surface avec chauffage supplémentaire de la porte et de la paroi arrière pour éviter la formation de condensation |
Équipement de base
Certificat de calibrage d’usine |
Certificat de calibrage d´usine (point de mesure centre du caisson intérieur) pour +37 °C, 5 % CO2 et 90 % rh (option K7 obligatoire) – équipement standard pour les unités avec régulation hygrometrique active |
Certificat de calibrage d’usine |
Certifi cat de calibrage d´usine (point de mesure centre du caisson intérieur) pour +37 °C, 5 % CO2, 90 % rh et 10 % O2 (options K7 et T6 obligatoires) – équipement standard pour les unités avec régulation O2 |
Certificat de calibrage d’usine |
Certificat de calibrage d’usine (point de messure du caisson intérieur) pour 37 °C, 5 % CO2 pour les unités avec équipement standard |
Porte |
Porte en acier inoxydable entièrement isolée avec verrouillage 2 points (fermeture de la porte par compression) |
Porte |
Porte intérieure en verre avec ouverture (Ø 8 mm) pour prélèvement des échantillons gazeux |
Accessoires standard |
Set de connexion CO2 (tuyauterie, raccord et fixation) |
Accessoire standard |
Filtre à membrane (afin d’éliminer les souillures et polluants, tous les gaz d’entrée sont filtrés à l’aide du filtre à membrane avant de pénétrer dans l’enceinte) |
Clayettes |
2 plateau(x) perforé(s) inox |
Clayettes |
1 bac à eau inox |
Caisson intérieur en acier inoxydable
Mésures |
L(A) x H(B) x P(C): 560 x 480 x 400 mm (P moins 35mm pour ventilateur) |
Intérieur |
Numéro de matériau 1.4301 (ASTM 304), résistant à la corrosion |
Volume |
107 l |
Nombre max. clayettes |
6 |
Charge maximale de l'appareil: |
90 kg |
Charge max. par clayette |
15 kg |
Caisson extérieur en acier inox structuré
Mésures |
L(D) x H(E) x P(F): 719 x 850 x 591 mm (P +56mm hors poignée) |
Caisson extérieur |
Paroi arrière en tôle d'acier entièrement galvanisée |
Données électriques
Tension/Charge électrique |
230 V, 50/60 Hz environ 1300 W |
Tension/Charge électrique |
115 V, 50/60 Hz environ 1300 W |
Conditions d'environnement
Installation |
Il convient de prévoir un écart de 15 cm minimum entre le mur et le panneau arrière de l'appareil. L'écart ne doit pas être inférieur à 20 cm avec le plafond et à 5 cm sur les côtés par rapport au mur ou à un autre appareil |
Température ambiante |
10 °C à 35 °C |
Hygrométrie h.r. |
max. 70 %, non condensée |
Altitude d'installation |
max. 2000 m au-dessus du niveau moyen de la mer |
Classe de surtension |
II |
Niveau de pollution |
2 |
Données sur l'emballage/l'expédition
Information du transport |
Les appareils doivent être transportés en position verticale! |
Tarif douanier commun |
8419 8998 |
Pays d'origine |
Allemagne |
Numéro d'enregistrement DEEE |
DE 66812464 |
Dimensions env., carton inclus |
Dimensions avec l'emballage (L x H x P): 800 x 1030 x 800 mm |
Poids net |
approximatif: 75 kg |
Poids brut sous carton |
approximatif: 100 kg |
Les unités standards ont reçu l’approbation de sécurité et contiennent les données de test
Utilisation prévue comme dispositif médical
Les dispositifs médicaux Memmert répondent à la directive EU 93/42/EEC, à ce jour. Dès que le nouveau règlement MDR (UE) 207/745 entrera en vigueur, nos dispositifs médicaux de classe I Memmert seront conformes à ce nouveaux règlement MDR.
Appareil |
Usage prévu en tant que produit médical |
Classification conforme MDD |
UNmplus, UFmplus |
L’appareil sert au chauffage et au maintien de la température de systèmes d’enveloppement de fango, de silicate et par adhésion à des fins physiothérapiques. |
I |
UNm, UFm, INm, IFm |
L’appareil sert au chauffage et au maintien de la température de systèmes d’enveloppement de fango, de silicate et par adhésion à des fins physiothérapiques. |
I |
INmplus, IFmplus |
L’appareil est utilisé pour le contrôle thermique de solutions de rinçage et de perfusion, ainsi que de produits de contraste. |
I |
IFbw |
L'appareil sert au chauffage de chiffons et de couvertures non stériles. |
I |
Memmert met en circulation des dispositifs médicaux de classe IIa et IIb conformes à la directive MDD 93/42/CEE jusqu’au 26 mai 2024 conformément aux dispositions transitoires de l'article 120 (2) du règlement (UE) 2017/745.
Appareil |
Usage prévu en tant que produit médical |
Classification conforme MDD |
SNplus, SFplus |
Les appareils sont destinés à la stérilisation de matériels médicaux en utilisant l‘air chaud à la pression atmosphérique. |
IIb |
SN, SF |
Les appareils sont destinés à la stérilisation de matériels médicaux en utilisant l‘air chaud à la pression atmosphérique. |
IIb |
ICOmed |
L’incubateur à CO2 ICOmed sert à la génération et au maintien de conditions ambiantes constantes requises dans le domaine de la fécondation in vitro (FIV), en particulier pour la culture d’ovocytes, de spermatozoïdes et de zygotes dans des récipients prévus pour la technique FIV, ainsi que pour l’expression génétique, la biosynthèse de l’ARN et des protéines. |
IIa |
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Dans le cadre de notre formation de consultant en dispositifs médicaux, nous vous qualifions pour la consultation, l'utilisation et l'instruction de nos produits médicaux, en tenant compte des exigences légales actuellement applicables en ce qui concerne le nouveau règlement sur les dispositifs médicaux (UE) 2017/745. Nous vous expliquons les exigences pour les distributeurs, la portée géographique ainsi que des informations sur le système de déclaration et les tâches d'un consultant en dispositifs médicaux. Après une participation réussie, vous recevrez un certificat de qualification en tant que consultant en dispositifs médicaux pour les dispositifs médicaux Memmert.
Avons-nous suscité votre intérêt ? N'hésitez pas à nous contacter à l'adresse sales@memmert.com pour de plus amples informations.