Sur cette page, vous trouverez toutes les données techniques essentielles sur l’incubateur CO2 Memmert série ICOmed. Notre équipe en charge de la relation client se fera un plaisir de vous aider si vous souhaitez plus d’informations. Si vous avez besoin d’une solution spéciale personnalisée, veuillez contacter nos spécialistes techniques à l’adresse sales@memmert.com.
Contrôle des composants standard
Contrôle du CO2
Régulation électronique et digitalisée du CO2, en procédure NDIR double faisceau, autodiagnostic et message sonore d’anomalie, compensation barométrique de la pression d’air
Gamme d’affichage CO2
de 0 à 20 %
Setting accuracy CO2
0,1%
Écart de justesse CO2
+/- 0.2 %
Gamme d’affichage O2
1 à 20 %
Précision d’affichage O2
0,1 %
Humidité
Régulation hygrométrique (standard)
Limitation de l’humidité par élément Peltier; assure la limitation de l’hygrométrie du caisson intérieur à 93 % rh +/- 2,5 % avec bac rempli d’eau et introduit dans le caisson intérieur
Justesse d‘affichage de l‘humidité
0.5 % rh
Gamme d’affichage régulation d’humidité active (avec option K7)
de 40 à 97 % Hr et Hr-Off
Température
Gamme des températures utiles
5 °C au-dessus de la température ambiante à +50 °C Programme de stérilisation incorporé: 60 minutes à 180 °C (les sondes peuvent rester en place)
Gamme des températures affichables
+18 à +50 °C
Résolution d'affichage des valeurs de la température de consigne et de la température réelle
0,1 °C
Sonde de température
2 thermosondes Pt100 de classe DIN A en technologie 4 brins avec surveillance mutuelle et maintien du fonctionnement à une température exactement identique
Ecart d ́homogéniété
à +37 °C +/- 0.3 K
Ecart de justesse de température
à 37 °C +/- 0.1 K
Technique de régulation
ControlCOCKPIT
TwinDISPLAY. Régulateur PID numérique à microprocesseur multifonction adaptatif avec 2 écrans couleurs TFT à résolution élevée
Démarrage du processus uniquement lorsque la température de consigne est atteinte
Paramètres réglables
température (Celsius ou Fahrenheit), CO2, durée du programme, fuseaux horaires, horaires d’été/hiver
Communication
Interface
Ethernet LAN, USB
Enregistrement des états
Enregistrement du cycle du programme en cas de panne d'électricité
Programmation
Programmation, gestion et téléchargement de programmes à partir d'une interface Ethernet ou d'un port USB à l'aide du logiciel AtmoCONTROL
Sécurité
AutoSAFETY
Dispositif supplémentaire de sécurité thermique intégré avec alarme pour suivi automatique de la consigne, qui surveille automatiquement la valeur de consigne sur une plage définie librement, alarme en cas de dépassement du seuil supérieur/inférieur, coupure de la fonction chauffage en cas de surtempérature ou de la fonction refroidissement en cas de sous-température
Système de diagnostic automatique
Pour la détection des anomalies en matière de contrôle de la température et de la teneur en CO2
Alarme
Visuelle et sonore
Concept de chauffage
Chauffage complet
Système de chauffage complet multifonction à large surface avec chauffage supplémentaire de la porte et de la paroi arrière pour éviter la formation de condensation
Équipement de base
Certificat de calibrage d’usine
Certificat de calibrage d´usine (point de mesure centre du caisson intérieur) pour +37 °C, 5 % CO2 et 90 % rh (option K7 obligatoire) – équipement standard pour les unités avec régulation hygrometrique active
Certificat de calibrage d’usine
Certifi cat de calibrage d´usine (point de mesure centre du caisson intérieur) pour +37 °C, 5 % CO2, 90 % rh et 10 % O2 (options K7 et T6 obligatoires) – équipement standard pour les unités avec régulation O2
Certificat de calibrage d’usine
Certificat de calibrage d’usine (point de messure du caisson intérieur) pour 37 °C, 5 % CO2 pour les unités avec équipement standard
Porte
Porte en acier inoxydable entièrement isolée avec verrouillage 2 points (fermeture de la porte par compression)
Porte
Porte intérieure en verre avec ouverture (Ø 8 mm) pour prélèvement des échantillons gazeux
Accessoires standard
Set de connexion CO2 (tuyauterie, raccord et fixation)
Accessoire standard
Filtre à membrane (afin d’éliminer les souillures et polluants, tous les gaz d’entrée sont filtrés à l’aide du filtre à membrane avant de pénétrer dans l’enceinte)
Clayettes
2 plateau(x) perforé(s) inox
Clayettes
1 bac à eau inox
Caisson intérieur en acier inoxydable
Mésures
L(A) x H(B) x P(C): 600 x 810 x 500 mm (P moins 35mm pour ventilateur)
Intérieur
Numéro de matériau 1.4301 (ASTM 304), résistant à la corrosion
Volume
241 l
Nombre max. clayettes
12
Charge maximale de l'appareil:
140 kg
Charge max. par clayette
15 kg
Caisson extérieur en acier inox structuré
Mésures
L(D) x H(E) x P(F): 759 x 1180 x 691 mm (P +56mm hors poignée)
Caisson extérieur
Paroi arrière en tôle d'acier entièrement galvanisée
Données électriques
Tension/Charge électrique
230 V, 50/60 Hz environ 1650 W
Tension/Charge électrique
115 V, 50/60 Hz environ 1650 W
Conditions d'environnement
Installation
Il convient de prévoir un écart de 15 cm minimum entre le mur et le panneau arrière de l'appareil. L'écart ne doit pas être inférieur à 20 cm avec le plafond et à 5 cm sur les côtés par rapport au mur ou à un autre appareil
Température ambiante
10 °C à 35 °C
Hygrométrie h.r.
max. 70 %, non condensée
Altitude d'installation
max. 2000 m au-dessus du niveau moyen de la mer
Classe de surtension
II
Niveau de pollution
2
Données sur l'emballage/l'expédition
Information du transport
Les appareils doivent être transportés en position verticale!
Tarif douanier commun
8419 8998
Pays d'origine
Allemagne
Numéro d'enregistrement DEEE
DE 66812464
Dimensions env., carton inclus
Dimensions avec l'emballage (L x H x P): 840 x 1360 x 900 mm
Poids net
approximatif: 110 kg
Poids brut sous carton
approximatif: 145 kg
Les unités standards ont reçu l’approbation de sécurité et contiennent les données de test
Utilisation prévue comme dispositif médical
Les dispositifs médicaux Memmert répondent à la directive EU 93/42/EEC, à ce jour. Dès que le nouveau règlement MDR (UE) 207/745 entrera en vigueur, nos dispositifs médicaux de classe I Memmert seront conformes à ce nouveaux règlement MDR.
Appareil
Usage prévu en tant que produit médical
Classification conforme MDD
UNmplus, UFmplus
L’appareil sert au chauffage et au maintien de la température de systèmes d’enveloppement de fango, de silicate et par adhésion à des fins physiothérapiques.
I
UNm, UFm, INm, IFm
L’appareil sert au chauffage et au maintien de la température de systèmes d’enveloppement de fango, de silicate et par adhésion à des fins physiothérapiques.
I
INmplus, IFmplus
L’appareil est utilisé pour le contrôle thermique de solutions de rinçage et de perfusion, ainsi que de produits de contraste.
I
IFbw
L'appareil sert au chauffage de chiffons et de couvertures non stériles.
I
Memmert met en circulation des dispositifs médicaux de classe IIa et IIb conformes à la directive MDD 93/42/CEE jusqu’au 26 mai 2024 conformément aux dispositions transitoires de l'article 120 (2) du règlement (UE) 2017/745.
Appareil
Usage prévu en tant que produit médical
Classification conforme MDD
SNplus, SFplus
Les appareils sont destinés à la stérilisation de matériels médicaux en utilisant l‘air chaud à la pression atmosphérique.
IIb
SN, SF
Les appareils sont destinés à la stérilisation de matériels médicaux en utilisant l‘air chaud à la pression atmosphérique.
IIb
ICOmed
L’incubateur à CO2 ICOmed sert à la génération et au maintien de conditions ambiantes constantes requises dans le domaine de la fécondation in vitro (FIV), en particulier pour la culture d’ovocytes, de spermatozoïdes et de zygotes dans des récipients prévus pour la technique FIV, ainsi que pour l’expression génétique, la biosynthèse de l’ARN et des protéines.
Dans le cadre de notre formation de consultant en dispositifs médicaux, nous vous qualifions pour la consultation, l'utilisation et l'instruction de nos produits médicaux, en tenant compte des exigences légales actuellement applicables en ce qui concerne le nouveau règlement sur les dispositifs médicaux (UE) 2017/745. Nous vous expliquons les exigences pour les distributeurs, la portée géographique ainsi que des informations sur le système de déclaration et les tâches d'un consultant en dispositifs médicaux. Après une participation réussie, vous recevrez un certificat de qualification en tant que consultant en dispositifs médicaux pour les dispositifs médicaux Memmert.
Avons-nous suscité votre intérêt ? N'hésitez pas à nous contacter à l'adresse sales@memmert.com pour de plus amples informations.