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Pompe à vide à quadruple membrane chimio-résistante; débit aux pressions atmosphériques: env. 50 Nl./min = 3,0 m3/h, avec pilotage automatique de purge. Références B39410 et B04026 obligatoires. 230 V, 50/60 Hz. Durée max. de la garantie 2 ans |
E07509 |
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Structure support en acier tubulaire, laqué noir, pour ensemble étuve et module pompe superposés, hauteur totale 1650 mm, voir schéma Avec dimensions d‘étuve |
E02030 |
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Module-pompe insonorisé, sans pompe (dimensions extérieures et matériaux, voir étuve à vide) avec plaque de base métallique, amortissante, pour pose de pompe; avec porte vitrée. Prise secteur, câbles pour signaux et tuyau-raccord pour l’étuve à vide |
PM29 |
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Module-pompe insonorisé comme ci-dessus, avec pompe 230 V, 50/60 Hz |
PMP 29 |
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Câble pour signaux (3 m) pour optimiser la puissance de pompe pour activation des procédures de purge de la pompe Memmert. Pas nécessaire en cas de commande simultanée du module pompe avec pompe (ou si éléments déjà présents) |
B39410 |
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Tuyau-raccord à vide (3 m) de l’étuve vers le module pompe Memmert, y compris connecteurs optimisés (certains en inox). Pas nécessaire en cas de commande simultanée du module pompe avec pompe (ou si éléments déjà présents). |
B04026 |
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Adaptateur USB-Ethernet |
E06192 |
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Câble Ethernet de 5 m pour connexion à l'ordinateur |
E06189 |
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Clé USB User-ID (identifiant l’utilisateur): licence d’utilisateur pour un appareil défini (User-ID program) sur Memory-Stick; évite toute intervention non autorisé de tiers. Pour commande de remplacement, préciser N° série |
B33170 |
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Logiciel conforme FDA „AtmoCONTROL FDA-Edition“. Répond aux exigences pour utilisation des blocs de données électroniques en mémoire et pour les signatures électroniques, défi nies dans les Directives 21 CFR part 11 de l‘US Food and Drug Administration (FDA). Licence de base pour le contrôle d‘un appareil (compatible avec appareils TwinDISPLAY uniquement). Document IQ/OQ disponible en allemand et anglais (sans surcharge) |
FDAQ1 |
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Inclusion FDA d‘un appareil supplémentaire (max. 31) dans une licence FDA préexistante (compatible avec appareils TwinDISPLAY uniquement) |
FDAQ2 |
