Options / Accessories

pour Enceinte hygrométrique HCP150

La régulation hygrométrique active crée un environnement contrôlé pour les essais accélérés de durée de vie et les essais 85/85.

Options

Options Commande N°
MobileALERT for up to 4 alarm notifications; standard: temperature and CO2 alarm, additionally humidity alarm (when equipped with option K7) and O2 alarm (when equipped with option T6) C4
Contact sans potentiel (24 V/2A) avec prise
conformément à la norme NAMUR NE 28 pour surveillance externe
(valeur de consigne atteinte pour la température et le CO<sub>2</sub>) Contact sans potentiel (24 V/2A) avec prise conformément à la norme NAMUR NE 28 pour surveillance externe (valeur de consigne atteinte pour la température et le CO2) H5
Ouverture de la porte à gauche B8
Contact sans potentiel (24 V/2 A) avec prise selon la norme NAMUR NE 28 pour affichage des messages d'erreur (ALARME en cas de panne d'alimentation, de dysfonctionnement du capteur, de problème de fusible) Contact sans potentiel (24 V/2 A) avec prise selon la norme NAMUR NE 28 pour affichage des messages d'erreur (ALARME en cas de panne d'alimentation, de dysfonctionnement du capteur, de problème de fusible) H6
MobileALERT, envoi d'un SMS en cas de dysfonctionnement ou de déclenchement de l'alarme de l'appareil. Option H6 « Contact sans potentiel pour message d'erreur » nécessaire C3

Accessoires

Accessoires Commande N°
Ensemble de gerbage (comprenant les coins de superposition, une plaque d’assemblage pour la face arrière, deux supports muraux) pour gerbage de 2 unités ICO150med ou ICO240med B42114
IQ/OQ document with device-specific works test data for one freeselectable CO2 and temperature value, incl. temperature distribution survey at Memmert for 27 measuring points to DIN 12880:2007-05, PQ check list as support for validation by customer (models ICOmed). Price for validation at customer site on demand D38898
IQ/OQ document with device-specific works test data for one free-selectable CO2, humidity and temperature value, incl. temperature distribution survey at Memmert for 27 measuring points to DIN 12880:2007-05, PQ check list as support for validation by customer (models ICH C and ICOmed, on models ICOmed a free-selectable humidity value is only possible with option K7). Price for validation at customer site on demand D38897
Ethernet connection cable 5 m for computer interface E06189
Alimentation centrale en eau avec cartouches filtrantes pour raccordement au réseau d'eau potable (utilisation d'eau déminéralisée/totalement désalinisée uniquement, conformément à la norme VDE 0510/DIN EN 50272). Informations produit sur demande ZWVR6
Alimentation centrale en eau sans cartouche filtrante pour raccordement au réseau d'eau potable (utilisation d'eau déminéralisée/totalement désalinisée uniquement, conformément à la norme VDE 0510/DIN EN 50272). Informations produit sur demande ZWVR7
Adaptateur USB-Ethernet E06192
Clé USB avec ID utilisateur (identifiant utilisateur) : Licence utilisateur sur clé USB pour un appareil défini afin d'éviter toute intervention non autorisée de la part de tiers. Numéro d'appareil à préciser pour toute commande ultérieure (uniquement pour les appareils TwinDISPLAY). B33170
Clé USB avec logiciel de saisie documentaire AtmoCONTROL et mode d'emploi pour produits SingleDISPLAY (accessoire standard pour les appareils TwinDISPLAY). Numéro d'appareil à préciser pour toute commande ultérieure. B33172
Pieds à hauteur réglable (4 unités). Sont livrés en standard avec modèles ICOmed B29768
Logiciel conforme FDA « AtmoCONTROL FDA-Edition ». Conforme aux exigences relatives à l'utilisation des blocs de données et des signatures électroniques sauvegardées en mémoire, comme défini dans la Directive 21 du Code des règlements fédéraux partie 11 de l'agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (Food and Drug Administration, FDA). Licence de base pour le contrôle d'un appareil (disponible uniquement pour les appareils TwinDISPLAY). Document QI/QO disponible en allemand et anglais (sans surcharge). FDAQ1
Intégration FDA par appareil supplémentaire (15 maximum) dans une licence FDA préexistante (disponible uniquement pour les appareils TwinDISPLAY). FDAQ2
Document QI avec données d‘usine spécifiques à l‘appareil, liste de contrôle QO/QP destinée à assister la validation effectuée par le client D00124