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ICO105med

Toujours en sécurité: des fonctions haut de gamme pour la protection des cultures cellulaires, bactériennes et tissulaires.

ICO105med
Produit médical CE 0197

ICO105med

Livraison standard Incubateur à CO2 ICOmed

Sur cette page, vous trouverez toutes les données techniques essentielles sur l’incubateur CO2 Memmert série ICOmed. Notre équipe en charge de la relation client se fera un plaisir de vous aider si vous souhaitez plus d’informations. Si vous avez besoin d’une solution spéciale personnalisée, veuillez contacter nos spécialistes techniques à l’adresse sales@memmert.com.

Contrôle des composants standard

Contrôle du CO2 Régulation électronique et digitalisée du CO2, en procédure NDIR double faisceau, autodiagnostic et message sonore d’anomalie, compensation barométrique de la pression d’air
Gamme d’affichage CO2 de 0 à 20 %
Setting accuracy CO2 0,1%
Écart de justesse CO2 +/- 0.2 %
Gamme d’affichage O2 1 à 20 %
Précision d’affichage O2 0,1 %

Humidité

Régulation hygrométrique (standard) Limitation de l’humidité par élément Peltier; assure la limitation de l’hygrométrie du caisson intérieur à 93 % rh +/- 2,5 % avec bac rempli d’eau et introduit dans le caisson intérieur
Justesse d‘affichage de l‘humidité 0.5 % rh
Gamme d’affichage régulation d’humidité active (avec option K7) de 40 à 97 % Hr et Hr-Off

Température

Gamme des températures utiles 5 °C au-dessus de la température ambiante à +50 °C
Programme de stérilisation incorporé: 60 minutes à 180 °C (les sondes peuvent rester en place)
Gamme des températures affichables +18 à +50 °C
Résolution d'affichage des valeurs de la température de consigne et de la température réelle 0,1 °C
Sonde de température 2 thermosondes Pt100 de classe DIN A en technologie 4 brins avec surveillance mutuelle et maintien du fonctionnement à une température exactement identique
Ecart d ́homogéniété à +37 °C +/- 0.3 K
Ecart de justesse de température à 37 °C +/- 0.1 K

Technique de régulation

ControlCOCKPIT TwinDISPLAY. Régulateur PID numérique à microprocesseur multifonction adaptatif avec 2 écrans couleurs TFT à résolution élevée
Fonction SetpointWAIT Démarrage du processus uniquement lorsque la température de consigne est atteinte
Paramètres réglables température (Celsius ou Fahrenheit), CO2, durée du programme, fuseaux horaires, horaires d’été/hiver

Communication

Interface Ethernet LAN, USB
Enregistrement des états Enregistrement du cycle du programme en cas de panne d'électricité
Programmation Programmation, gestion et téléchargement de programmes à partir d'une interface Ethernet ou d'un port USB à l'aide du logiciel AtmoCONTROL

Sécurité

AutoSAFETY Dispositif supplémentaire de sécurité thermique intégré avec alarme pour suivi automatique de la consigne, qui surveille automatiquement la valeur de consigne sur une plage définie librement, alarme en cas de dépassement du seuil supérieur/inférieur, coupure de la fonction chauffage en cas de surtempérature ou de la fonction refroidissement en cas de sous-température
Système de diagnostic automatique Pour la détection des anomalies en matière de contrôle de la température et de la teneur en CO2
Alarme Visuelle et sonore

Concept de chauffage

Chauffage complet Système de chauffage complet multifonction à large surface avec chauffage supplémentaire de la porte et de la paroi arrière pour éviter la formation de condensation

Équipement de base

Certificat de calibrage d’usine Certificat de calibrage d´usine (point de mesure centre du caisson intérieur) pour +37 °C, 5 % CO2 et 90 % rh (option K7 obligatoire) – équipement standard pour les unités avec régulation hygrometrique active
Certificat de calibrage d’usine Certifi cat de calibrage d´usine (point de mesure centre du caisson intérieur) pour +37 °C, 5 % CO2, 90 % rh et 10 % O2 (options K7 et T6 obligatoires) – équipement standard pour les unités avec régulation O2
Certificat de calibrage d’usine Certificat de calibrage d’usine (point de messure du caisson intérieur) pour 37 °C, 5 % CO2 pour les unités avec équipement standard
Certificat de calibrage d’usine Certificat de calibrage d’usine 37 °C, 5 % CO2 et 90 % rh (option K7 obligatoire) – équipement standard pour les unités avec régulation hygrométrique active
Certificat de calibrage d’usine Certificat de calibrage d’usine 37 °C, 5 % CO2, 90 % rh et 10 % O2 (options K7 et T6 obligatoires) – équipement standard pour les unités avec régulation O2
Porte Porte en acier inoxydable entièrement isolée avec verrouillage 2 points (fermeture de la porte par compression)
Porte Porte intérieure en verre avec ouverture (Ø 8 mm) pour prélèvement des échantillons gazeux
Accessoires standard Set de connexion CO2 (tuyauterie, raccord et fixation)
Accessoire standard Filtre à membrane (afin d’éliminer les souillures et polluants, tous les gaz d’entrée sont filtrés à l’aide du filtre à membrane avant de pénétrer dans l’enceinte)
Clayettes 2 plateau(x) perforé(s) inox
Clayettes 1 bac à eau inox

Caisson intérieur en acier inoxydable

Mésures L(A) x H(B) x P(C): 560 x 480 x 400 mm (P moins 35mm pour ventilateur)
Intérieur Numéro de matériau 1.4301 (ASTM 304), résistant à la corrosion
Volume 107 l
Mésures L(A) x H(B) x P(C): 560 x 480 x 400 mm
Nombre max. clayettes 6
Charge maximale de l'appareil: 90 kg
Charge max. par clayette 15 kg

Caisson extérieur en acier inox structuré

Mésures L(D) x H(E) x P(F): 719 x 850 x 591 mm (P +56mm hors poignée)
Mésures L(D) x H(E) x P(F): 719 x 850 x 591 mm
Caisson extérieur Paroi arrière en tôle d'acier entièrement galvanisée

Données électriques

Tension/Charge électrique 230 V, 50/60 Hz
environ 1300 W
Tension/Charge électrique 115 V, 50/60 Hz
environ 1300 W

Conditions d'environnement

Installation Il convient de prévoir un écart de 15 cm minimum entre le mur et le panneau arrière de l'appareil. L'écart ne doit pas être inférieur à 20 cm avec le plafond et à 5 cm sur les côtés par rapport au mur ou à un autre appareil
Température ambiante 10 °C à 35 °C
Hygrométrie h.r. max. 70 %, non condensée
Altitude d'installation max. 2000 m au-dessus du niveau moyen de la mer
Classe de surtension II
Niveau de pollution 2

Données sur l'emballage/l'expédition

Information du transport Les appareils doivent être transportés en position verticale!
Tarif douanier commun 8419 8998
Pays d'origine Allemagne
Numéro d'enregistrement DEEE DE 66812464
Dimensions env., carton inclus Dimensions avec l'emballage (L x H x P): 800 x 1030 x 800 mm
Poids net approximatif: 75 kg
Poids brut sous carton approximatif: 100 kg

Les unités standards ont reçu l’approbation de sécurité et contiennent les données de test

CE LGA
VDE
UL

Utilisation prévue comme dispositif médical

Memmert is bringing medical devices of class I according to EU Directive (EU) 2017/745 into circulation.

Appareil Usage prévu en tant que produit médical Classification conforme (EU) 2017/745
UNmplus, UFmplus L’appareil sert au chauffage et au maintien de la température de systèmes d’enveloppement de fango, de silicate et par adhésion à des fins physiothérapiques. I
UNm, UFm, INm, IFm L’appareil sert au chauffage et au maintien de la température de systèmes d’enveloppement de fango, de silicate et par adhésion à des fins physiothérapiques. I
INmplus, IFmplus Im servent au chauffage et au maintien de la température de systèmes d’enveloppement de fango, de silicate et par adhésion à des fins physiothérapiques
Implus est utilisé pour le contrôle thermique de solutions de rinçage et de perfusion, ainsi que de produits de contraste.
I
IFbw L’appareil sert au chauffage de draps et couvertures non stériles. Toute autre utilisation
est inappropriée et peut entraîner des dommages ou des risques.
I

Memmert is bringing medical devices of class IIa and IIb into circulation according to MDD 93/42/EEC until 31.12.2028 according to the transitional provisions (EU) 2023/607 by the (EU) 2017/745 article 120 (2).

Appareil Usage prévu en tant que produit médical Classification conforme 93/42/EWG
SNplus, SFplus Les appareils sont destinés à la stérilisation de matériels médicaux en utilisant l‘air chaud à la pression atmosphérique. IIb
SN, SF Les appareils sont destinés à la stérilisation de matériels médicaux en utilisant l‘air chaud à la pression atmosphérique. IIb
ICOmed L’incubateur à CO2 ICOmed sert à la génération et au maintien de conditions ambiantes constantes requises dans le domaine de la fécondation in vitro (FIV), en particulier pour la culture d’ovocytes, de spermatozoïdes et de zygotes dans des récipients prévus pour la technique FIV, ainsi que pour l’expression génétique, la biosynthèse de l’ARN et des protéines. IIa

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Formation de consultant en dispositifs médicaux

Dans le cadre de notre formation de consultant en dispositifs médicaux, nous vous qualifions pour la consultation, l'utilisation et l'instruction de nos produits médicaux, en tenant compte des exigences légales actuellement applicables en ce qui concerne le nouveau règlement sur les dispositifs médicaux (UE) 2017/745. Nous vous expliquons les exigences pour les distributeurs, la portée géographique ainsi que des informations sur le système de déclaration et les tâches d'un consultant en dispositifs médicaux. Après une participation réussie, vous recevrez un certificat de qualification en tant que consultant en dispositifs médicaux pour les dispositifs médicaux Memmert.

Avons-nous suscité votre intérêt ? N'hésitez pas à nous contacter à l'adresse sales@memmert.com pour de plus amples informations.