Im Journal of Central European Agriculture wurde eine Studie veröffentlicht, in der der Memmert Universalschrank UF260 zur Gewinnung von Cannabidiol aus Industriehanf verwendet wurde.
CBD ist bekannt als der Hauptbestandteil der Cannabinoide, die aus Hanf (Cannabis sativa L.) gewonnen werden. CBD hat im Gegensatz zu Δ9-Tetrahydrocannabinol (THC) keine psychotropen Wirkungen.
CBD ist in sämtlichen Hanfarten und -sorten zu finden. Der THC-Gehalt in Industriehanf ist im Vergleich zu CBD gering. Beides wird von getrennten Genen gesteuert. Es wird angenommen, dass der CBD-Gehalt durch die Auswahl des Chemokultivar-Typs (Typ I mit niedrigem CBD-Gehalt, Typ II und III mit hohem CBD-Gehalt) beeinflusst wird.
Eine reichhaltige Quelle für CBD ist der Faserhanf (C. sativa). Dieser Hanf wird in erster Linie für die Faserproduktion verwendet und besteht zu 95 % aus Cannabinoiden, die in ihm enthalten sind. Manchmal dienen sie jedoch auch anderen Zwecken. Wenn Hanf einen niedrigen THC-Gehalt und einen hohen Anteil an CBD/phenolischen Verbindungen aufweist, ändern sich die Verwendungszwecke von Fasern, Saatgut und Energie bis hin zur medizinischen Verwendung.
Ziel dieser Studie war es, den Gehalt an CBD, Cannabidiol- (CBDA) und Canabigerolsäuren (CBGA) in Teilen von Industriehanf zu bestimmen, die möglicherweise als Abfallmaterial bei der Produktion von Hanffasern anfallen und für die CBD-Extraktion verwendet werden könnten.
Die Hälfte einer Parzellenfläche, 6 m2, wird im Stadium der Vollblüte des Hanfs beprobt, die andere Hälfte im Reifestadium. Die Proben werden in Blätter, Wurzeln, Stängel und Blütenstände/Samen unterteilt. Der Trockengehalt der Biomasse wird durch 2-stündiges Trocknen im Ofen bei 135 °C bestimmt.
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Probenvorbereitung für die HPLC-Analyse
Für die HPLC-Analyse werden von 30 Pflanzen pro Parzelle Proben entnommen. Hier erfahren Sie, was eine HPLC-Analyse ist.
Die Pflanzen werden nach dem Zufallsprinzip während der Blütezeit entnommen. Die Höhe der gesamten Pflanzen wird gemessen und die Proben werden in Blütenstände, Stängel, Blätter und Wurzeln unterteilt. Die Forscher schneiden die einzelnen Pflanzenteile in 1 cm lange Stücke, mischen sie und die 150 g schwere, repräsentative Probe wird eingefroren und gefriergetrocknet (-50 °C).
Die Samen werden im Stadium der vollen Reife beprobt. Das Saatgut wird eingefroren und gefriergetrocknet (-50 °C), und das getrocknete Material wird in einem Gefrierschrank bei -18 °C gelagert. Später wird das gefriergetrocknete Material gemahlen und ein Teil davon mit 3 ml Ethylacetat in einem Wasserbad 30 Minuten lang bei 40 °C extrahiert.
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Nach der Zentrifugation (bei 1800 g für 10 Minuten) wird das Sediment zweimal suspendiert, die Überstände werden gesammelt, das Ethylacetat wird verdampft und der Rückstand in Methanol aufgelöst.
HPLC-Analyse
Nach der Verwendung des Universalschrank-Extraktionsgeräts folgt für die Studie die HPLC-Analyse. Hier werden die Werte für CBD, Cannabidiol-Säure (CBDA) und Cannabigerolsäure (CBGA) anhand ihrer Retentionszeiten bestimmt. Der CBD-, CBGA- und CBDA-Gehalt wurde aus der Kalibrierungskurve bei 220 nm abgeleitet. Außerdem stellten die Forscher fest, dass die Nachweisgrenze (LOD) bei 0,013 μg/ml und die Bestimmungsgrenze (LOQ) bei 0,044 μg/ml lag. Anschließend wurde eine LC-MS-Analyse durchgeführt.
Die Forscher kamen zu folgenden Ergebnissen: Für die CBD-Extraktion können Rohstoffe aus der Faserproduktion verwendet werden. Industriehanf, der in der Blütephase geerntet wird, bietet Möglichkeiten zur CBD-Extraktion. Eine signifikante Erhöhung des CBD-Gehalts ist möglich, wenn Extrakte aus Hanf in Decarboxylierungsöfen, wie hier mit dem Memmert Universalschrank, erhitzt werden.
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