Medizinprodukte

Brutschrank Im

Der Brutschrank Im ist ein Medizinprodukt der Klasse I.

Inkubator | Brutschrank I mit natürlicher Konvektion TwinDISPLAY IN110plus 745 x 864 x 584 mm
Klassifiziertes Medizinprodukt

Temperieren von Lösungen und Kontrastmitteln
Brutschrank / Inkubator Im als Medizinprodukt

Die Brutschränke Im und Implus dienen zum Temperieren von Spül- und Infusionslösungen sowie Kontrastmitteln. Die fein abgestimmte Regelungstechnik des Inkubators sorgt dafür, dass kritische Temperaturüberschwankungen völlig ausgeschlossen sind. Spül- und Infusionslösungen werden in diesem hochpräzisen Brutschrank daher exakt und besonders schonend erwärmt. Memmert Inkubatoren werden als Medizinprodukte Klasse I nach der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) in Verkehr gebracht.

Memmert Brutschrank I – die sanfte Kraft im Labor

Die einzigartige Rundum-Flächenbeheizung im Memmert Brutschrank Im ist sowohl auf natürliche Konvektion wie auch auf forcierte Umluft optimal abgestimmt. Der Lüfter kann komplett abgeschaltet werden – bei ausgezeichneter Temperaturverteilung. Für optimale Hygiene ist der Innenraum der Brutschränke INmplus und IFmplus inklusive aller Einbauten sowie aller Sensoren in einem 4-Stunden-Programm bei +160 °C sterilisierbar.

Ein Memmert Brutschrank bietet einzigartige Vorteile

  • benutzerfreundliches, intuitives Bedienkonzept
  • Luftwechselraten sowie Luftklappenstellung elektronisch steuerbar
  • Temperaturrampen bei den Modellen mit TwinDISPLAY programmierbar über die Software AtmoCONTROL
  • Zufuhr von vorgewärmter Frischluft verhindert Temperaturschwankungen
  • nahezu ausschließliche Verwendung von hochwertigem, rostbeständigem und leicht zu reinigendem Edelstahl für Innenraum und Außengehäuse
  • präzises und homogenes Temperieren durch produktspezifisch abgestimmtes Heizkonzept
  • vielfältige Möglichkeiten für das Auslesen des geräteseitig protokollierten Datensatzes mit Hilfe von Schnittstellen, integriertem Datenlogger und Software AtmoCONTROL
  • Weltweit 3 Jahre Garantie

Standardgeräte sind sicherheitsgeprüft und tragen die Zeichen:

CE
VDE
UL

Modelle

Größe
Leistungsklasse
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SingleDISPLAY SingleDISPLAY für Standardanwendungen Temperatur, Luftklappenstellung und Drehzahl Umluftmotor bleiben über Ihren gesamten Prozess weitestgehend auf einem Wert eingestellt
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TwinDISPLAY TwinDISPLAY Maximum-Komfort für komplexe Prozesse Die Ausstattung der Modellvariante TwinDISPLAY wird über Jahre hinaus keinen Ihrer Wünsche in puncto Funktionsumfang, Bedienkomfort und Sicherheit offen lassen.
Luftumwälzung
Bezeichnung Leistungsklasse Luftumwälzung
IN30m IN30m SingleDISPLAY Natürliche Konvektion N Details
IN30mplus IN30mplus TwinDISPLAY Natürliche Konvektion N Details
IF30m IF30m SingleDISPLAY Forcierte Luftumwälzung F Details
IF30mplus IF30mplus TwinDISPLAY Forcierte Luftumwälzung F Details
IN55m IN55m SingleDISPLAY Natürliche Konvektion N Details
IN55mplus IN55mplus TwinDISPLAY Natürliche Konvektion N Details
IF55m IF55m SingleDISPLAY Forcierte Luftumwälzung F Details
IF55mplus IF55mplus TwinDISPLAY Forcierte Luftumwälzung F Details
IN75m IN75m SingleDISPLAY Natürliche Konvektion N Details
IN75mplus IN75mplus TwinDISPLAY Natürliche Konvektion N Details
IF75m IF75m SingleDISPLAY Forcierte Luftumwälzung F Details
IF75mplus IF75mplus TwinDISPLAY Forcierte Luftumwälzung F Details
IN110m IN110m SingleDISPLAY Natürliche Konvektion N Details
IN110mplus IN110mplus TwinDISPLAY Natürliche Konvektion N Details
IF110m IF110m SingleDISPLAY Forcierte Luftumwälzung F Details
IF110mplus IF110mplus TwinDISPLAY Forcierte Luftumwälzung F Details
IN160m IN160m SingleDISPLAY Natürliche Konvektion N Details
IN160mplus IN160mplus TwinDISPLAY Natürliche Konvektion N Details
IF160m IF160m SingleDISPLAY Forcierte Luftumwälzung F Details
IF160mplus IF160mplus TwinDISPLAY Forcierte Luftumwälzung F Details
IN260m IN260m SingleDISPLAY Natürliche Konvektion N Details
IN260mplus IN260mplus TwinDISPLAY Natürliche Konvektion N Details
IF260m IF260m SingleDISPLAY Forcierte Luftumwälzung F Details
IF260mplus IF260mplus TwinDISPLAY Forcierte Luftumwälzung F Details
IN450m IN450m SingleDISPLAY Natürliche Konvektion N Details
IN450mplus IN450mplus TwinDISPLAY Natürliche Konvektion N Details
IF450m IF450m SingleDISPLAY Forcierte Luftumwälzung F Details
IF450mplus IF450mplus TwinDISPLAY Forcierte Luftumwälzung F Details
IN750m IN750m SingleDISPLAY Natürliche Konvektion N Details
IN750mplus IN750mplus TwinDISPLAY Natürliche Konvektion N Details
IF750mplus IF750mplus TwinDISPLAY Forcierte Luftumwälzung F Details
IF750m IF750m SingleDISPLAY Forcierte Luftumwälzung F Details

Zweckbestimmung Medizinprodukte

Bis zum Zeitpunkt des Inkrafttretens der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) werden Memmert Medizinprodukte Klasse I nach EU-Richtlinie 93/42/EWG in Verkehr gebracht. Nach Inkrafttreten der Verordnung bringt Memmert Medizinprodukte der Klasse I nach MDR in Verkehr.

Gerät Zweckbestimmung als Medizinprodukt Klassifizierung nach MPG
UNmplus, UFmplus Das Gerät dient zur Erwärmung und Warmhaltung von Fango- Silikat- und APS-Packungen in der Physiotherapie. I
UNm, UFm, INm, IFm Das Gerät dient zur Erwärmung und Warmhaltung von Fango- Silikat- und APS-Packungen in der Physiotherapie. I
INmplus, IFmplus Das Gerät dient zum Temperieren von Spül- und Infusionslösungen sowie Kontrastmitteln. I
IFbw Das Gerät dient zur Erwärmung von nicht sterilen Decken und Tüchern. I

Memmert bringt Medizinprodukte der Klasse IIa und IIb nach MDD 93/42/EWG bis 26.05.2024 laut Übergangsbestimmungen durch die (EU) 2017/745 – Artikel 120 (2) in Verkehr.

Gerät Zweckbestimmung als Medizinprodukt Klassifizierung nach MPG
SNplus, SFplus Das Gerät dient zur Sterilisation von medizinischen Materialien bei Verwendung trockener Hitze bei atmosphärischem Druck. IIb
SN, SF Das Gerät dient zur Sterilisation von medizinischen Materialien bei Verwendung trockener Hitze bei atmosphärischem Druck. IIb
ICOmed Das Gerät dient zur Erzeugung und Aufrechterhaltung von konstanten Umgebungsbedingungen für den Anwendungsbereich der In Vitro Fertilisation (IVF), insbesondere bei der Bebrütung von Oozyten, Spermatozoen und Zygoten, in für IVFAnwendung vorgesehenen Behältnissen, sowie der Genexpression, der Biosynthese von RNA und Proteinen. IIa

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Schulung zum Medizinprodukteberater

Im Rahmen unserer Medizinprodukteberater-Schulung qualifizieren wir Sie unter Berücksichtigung der aktuell geltenden rechtlichen Vorgaben im Hinblick auf die neue Medizinprodukteverordnung (EU) 2017/745 in der Beratung, Verwendung und Einweisung unserer Medizinprodukte. Wir gehen auf die Anforderungen für Händler, den räumlichen Geltungsbereich sowie auf Informationen zum Meldesystem und den Aufgaben eines Medizinprodukteberaters ein. Nach erfolgreicher Teilnahme erhalten Sie einen Qualifizierungsnachweis als Medizinprodukteberater für Memmert-Medizinprodukte.

Haben wir Interesse geweckt? Dann kontaktieren Sie uns bitte unter sales@memmert.com, um weitere Informationen zu erhalten.