Sûrs par expérience

Appareils de thermo-conditionnement pour la médecine
la clinique – le cabinet médical – la pharmacie

C'est notre engagement ferme en faveur de la qualité qui a fait de Memmert un partenaire fiable dans le secteur médical et l'industrie de la recherche médicale depuis la création de la société en 1947. Bien entendu, nous sommes certifiés DIN EN ISO 13485 depuis de nombreuses années. Les produits suivants sont classés comme dispositifs médicaux. Les dispositifs médicaux Memmert répondent à le règlement MDR (UE) 207/745. Memmert met en circulation des dispositifs médicaux de classe IIa et IIb conformes à la directive MDD 93/42/CEE jusqu’au 26 mai 2024 conformément aux dispositions transitoires de l'article 120 (2) du règlement (UE) 2017/745.

Dispositifs Médicaux

L'incubateur CO2 ICOmed de Memmert

L'incubateur CO2 ICOmed de Memmert a été intégré aux dispositifs médicaux de classe IIa. Pour plus de confort et un maximum d'hygiène, il est équipé d'un caisson intérieur électropoli, et optional d'un système de réglage de l'oxygène ou d'une fonction de régulation hygrométrique active. Le chauffage sur les six côtés garantit le maintien d'une atmosphère constante dans l'ensemble du caisson intérieur de l'incubateur CO2.

Le stérilisateur S de Memmert

En tant que produit médical, le stérilisateur par air chaud SFplus de Memmert a été conçu pour la stérilisation de matériels médicaux à partir de chaleur sèche véhiculée par air chaud à pression atmosphérique. La fonction SetpointWAIT, qui permet au programme de se poursuivre en fonction de la valeur de consigne définie, garantit le respect très strict du temps de stérilisation, ainsi que la destruction totale des microorganismes à forte résistance.

Applications possibles

  • Stérilisation d'instruments médicaux et d'ustensiles de laboratoire en verre
  • Dépyrogénisation

L'étuve et l'étuve de séchage universelles de Memmert

La fabrication d'un stérilisateur par air chaud pour la Croix-Rouge en 1947 a ouvert les portes du succès à la société Memmert. Aujourd'hui, les étuves Memmert font partie intégrante des laboratoires médicaux, ainsi que des centres d'opérations et des services d'anesthésie en clinique. Une étuve ou une étuve de séchage Memmert se distingue par son élégance esthétique et sa conception intuitive, doublées d'une précision et d'une fiabilité hors pair.

Applications possibles

  • Maintien au chaud de fango-paraffine et de silicate à des fins physiothérapiques

L'incubateur I de Memmert

Le chauffage et la régulation de l'incubateur I ont été spécialement conçus pour un fonctionnement à basse température. Il est ainsi possible de cultiver des bactéries, des champignons et des cellules de façon particulièrement délicate sans aucun excès de température. Lors de la phase de chauffage, la température augmente au sein d'une plage très étroite et se maintient exactement au niveau de la valeur de consigne. Une chambre spéciale permet de préchauffer l'air entrant afin d'éviter tout excès de température en cours de fonctionnement.

Applications possibles

  • Tests microbiologiques
  • Détermination de la quantité de bactéries
  • Incubation de cultures cellulaires
  • Détermination de la quantité de bactéries
  • Stockage au chaud de cultures de sang, d'échantillons d'urine et de cultures d'organes
  • Contrôle thermique de solutions de rinçage et de perfusion

L'étuve pour chauffage de couvertures IFbw de Memmert

Les systèmes de régulation de température sont indispensables pour les soins des blessés graves, en particulier dans la salle de réanimation des urgences. Les couvertures et draps préchauffés précisément entre 40 et 60 °C dans une étuve IFbw sont immédiatement accessibles afin d’envelopper les patients chaudement avant et après une opération et de réduire le risque de complications tels que l’infection des plaies, les troubles cardiovasculaires, les troubles du rythme cardiaque ou les problèmes de circulation.

Applications possibles

  • Chauffage de draps et de couvertures non stériles

Utilisation prévue comme dispositif médical

Les dispositifs médicaux Memmert répondent à la directive EU 93/42/EEC, à ce jour. Dès que le nouveau règlement MDR (UE) 207/745 entrera en vigueur, nos dispositifs médicaux de classe I Memmert seront conformes à ce nouveaux règlement MDR.

Appareil Usage prévu en tant que produit médical Classification conforme MDD
UNmplus, UFmplus L’appareil sert au chauffage et au maintien de la température de systèmes d’enveloppement de fango, de silicate et par adhésion à des fins physiothérapiques. I
UNm, UFm, INm, IFm L’appareil sert au chauffage et au maintien de la température de systèmes d’enveloppement de fango, de silicate et par adhésion à des fins physiothérapiques. I
INmplus, IFmplus L’appareil est utilisé pour le contrôle thermique de solutions de rinçage et de perfusion, ainsi que de produits de contraste. I
IFbw L'appareil sert au chauffage de chiffons et de couvertures non stériles. I

Memmert met en circulation des dispositifs médicaux de classe IIa et IIb conformes à la directive MDD 93/42/CEE jusqu’au 26 mai 2024 conformément aux dispositions transitoires de l'article 120 (2) du règlement (UE) 2017/745.

Appareil Usage prévu en tant que produit médical Classification conforme MDD
SNplus, SFplus Les appareils sont destinés à la stérilisation de matériels médicaux en utilisant l‘air chaud à la pression atmosphérique. IIb
SN, SF Les appareils sont destinés à la stérilisation de matériels médicaux en utilisant l‘air chaud à la pression atmosphérique. IIb
ICOmed L’incubateur à CO2 ICOmed sert à la génération et au maintien de conditions ambiantes constantes requises dans le domaine de la fécondation in vitro (FIV), en particulier pour la culture d’ovocytes, de spermatozoïdes et de zygotes dans des récipients prévus pour la technique FIV, ainsi que pour l’expression génétique, la biosynthèse de l’ARN et des protéines. IIa

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Formation de consultant en dispositifs médicaux

Dans le cadre de notre formation de consultant en dispositifs médicaux, nous vous qualifions pour la consultation, l'utilisation et l'instruction de nos produits médicaux, en tenant compte des exigences légales actuellement applicables en ce qui concerne le nouveau règlement sur les dispositifs médicaux (UE) 2017/745. Nous vous expliquons les exigences pour les distributeurs, la portée géographique ainsi que des informations sur le système de déclaration et les tâches d'un consultant en dispositifs médicaux. Après une participation réussie, vous recevrez un certificat de qualification en tant que consultant en dispositifs médicaux pour les dispositifs médicaux Memmert.

Avons-nous suscité votre intérêt ? N'hésitez pas à nous contacter à l'adresse sales@memmert.com pour de plus amples informations.