Let us take you into the fascinating world of Memmert appliances, which we have collected.
Vous voulez stocker des sondes ultra-sensibles dans une enceinte climatique avec un écart de température maximal de 0,2 K? Raccourcir la durée des processus de séchage à vide? Éviter toute interruption lors de la réalisation de vos expériences à long terme? Effectuer des tests avec des taux d'échange d'air définis? Consultez dans ce cas notre page Industrie dédiée aux applications spéciales pour découvrir les appareils et les utilisations correspondant à vos besoins.
Notre engagement sans compromis en faveur de la qualité a permis à Memmert de se positionner comme un partenaire d'une grande fiabilité dans le domaine de la médecine et de la recherche médicale dès la création de l'entreprise en 1947. Inutile de préciser que la La société Memmert est d'ailleurs certifiée DIN EN ISO 13485 pour les dispositifs médicaux. Memmert a reçu la prolongation de son certificat MDD 93/42/CEE. La certification CE existante, conforme à la norme 93/42/CEE, nous a été à nouveau délivrée par l’autorité désignée et est désormais valable jusqu’à mai 2024, conformément à la disposition transitoire (UE) 2017/745. Cette page spéciale consacrée au secteur médical présente les appareils et les applications appropriés dans ce domaine.
C'est notre passion pour les détails qui assure la qualité exceptionnelle de nos appareils de contrôle thermique. C'est également l'attention minutieuse que nous portons aux attentes de nos clients qui permet aux appareils Memmert de s'imposer dans les laboratoires pharmaceutiques et ceux spécialisés dans la recherche médicale depuis plusieurs dizaines d'années. Cette page vous présente des études de cas ainsi que les appareils propres à ce domaine.
Nous avons fait du bon goût notre passion. Pour garantir la fiabilité et la précision exceptionnelles des incubateurs, étuves et enceintes climatiques Memmert, nous développons et fabriquons tous les principaux composants en interne. Découvrez ici ce que nous proposons pour l'industrie des produits alimentaires, des boissons et du tabac.
Memmert successfully has passed the extension of the MDD 93/42/EEC certificates.The existing EC certificate, directive 93/42/EEC was issued by the notified body and is now valid until May 2024 according to the transitional regulation (EU) 2017/745. The directive 93/42/EEC previously applied to medical device classes I, IIa and IIb. Memmert is bringing medical devices of class I according to the regulation MDR (EU) 2017/745 into circulation. Memmert is bringing medical devices of class IIa and IIb into circulation according to MDD 93/42/EEC until 26 May 2024 according to the transitional provisions by the (EU) 2017/745 article 120 (2). These are intended for the following purposes: