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Cámara de calentamiento para mantas IF260bw

La cámara de calentamiento para mantas IFbw es un dispositivo médico de la clase I.

IF260bw
Clasificado como dispositivo médico

Cámara de calentamiento para mantas IF260bw

Entrega estándar Cámara de calentamiento para mantas

Temperatura

Rango de temperaturas ajustables +20 a +80 °C
Rango de temperatura de trabajo mín. 5 sobre la temperatura ambiente hasta +80 °C
Rango de temperatura de trabajo Al menos 10 °C por encima de la temperatura ambiente hasta +80 °C
Resolución del indicador valores nominales de la temperatura y valores reales 0,1 °C
Sonda de temperatura 1 Pt100 (clase DIN A) con sistema de medición de 4 hilos
Sonda de temperatura 2 sondas de temperatura Pt100 (clase DIN A) con sistema de medición de 4 hilos con sistema de control recíproco y traspaso de funciones en caso de valores de temperatura exactamente iguales

Técnica de regulación

ControlCOCKPIT SingleDISPLAY. Controlador de microprocesador PID digital multifuncional adaptativo con pantalla de gráficos a color TFT de alta resolución
Temporizador Reloj de cuenta atrás digital con indicación del valor nominal de tiempo, ajustable desde 1 minuto hasta 99 días
Función SetpointWAIT El tiempo empieza a contar una vez alcanzada la temperatura nominal
Calibración tres valores de temperatura a elegir
Parámetros ajustables Temperatura (Celsius o Fahrenheit), velocidad del motor de aire de circulación, posición de la trampilla de extracción de aire, tiempo de funcionamiento del programa, zona horaria, hora de verano/invierno
Parámetros ajustables Temperatura (Celsius o Fahrenheit), tiempo de funcionamiento del programa, zona horaria, hora de verano/invierno

Ventilación

Ventilador circulación forzada de aire en la cámara de trabajo, valor fijo 100%
Extracción de aire Tubo de extracción con válvula de estrangulación, regulable electrónicamente

Comunicación

Protocolización de datos Los datos del desarrollo del programa se guardan en caso de que se interrumpa el suministro eléctrico
Programación Lectura, administración y organización del registrador de datos a través del puerto Ethernet (versión de prueba por un plazo limitado disponible para descargar). Si se desea, el dispositivo USB con software AtmoCONTROL está disponible a modo de accesorio

Seguridad

Vigilancia de la temperatura Vigilancia de la temperatura electrónica y ajustable y limitador mecánico de temperatura (TB), clase de protección 1 (DIN 12880) para interrupción del calentamiento a 20 °C por encima de la temperatura máxima del equipo
Sistema de autodiagnóstico para detección de fallos

Equipamiento básico

Envío estándar incluye certificado de calibración de fábrica a +37 °C
Puerta Puerta de acero inoxidable completamente aislada con dos puntos de cierre (cerradura de la puerta con compresión)
Inserciones 2 rejilla(s) de acero inoxidable, electropulida(s)

Interior de acero inoxidable

Medidas An(A) x Al(B) x F(C): 640 x 800 x 500 mm (F menos los 39 mm del ventilad)
Interior Mantenimiento sencillo gracias a las aletas de embutición profunda, calefacción periférica de los 4 lados integrada
Volumen 256 l
Medidas An(A) x Al(B) x F(C): 640 x 800 x 500 mm
N° máx. de inserciones 9
Máx. carga de la cámara del equipo: 300 kg
Carga máx. por inserción 20 kg

Carcasa de acero estructural

Medidas An(D) x Al(E) x F(F): 824 x 1183 x 684 mm (F +56mm manilla de la puerta)
Medidas An(D) x Al(E) x F(F): 824 x 1183 x 684 mm
Carcasa Pared trasera con chapa de acero galvanizada

Datos eléctricos

Voltaje consumo eléctrico 230 V, 50/60 Hz
aprox. 1700 W
Voltaje consumo eléctrico 115 V, 50/60 Hz
aprox. 900 W

Condiciones ambientales

Instalación La separación entre la pared y la parte posterior del equipo deberá ser como mínimo de 15 cm. La distancia hasta el techo debe ser como mínimo de 20 cm y la distancia de los laterales a la pared o al equipo contiguo de al menos 5 cm.
Altura de instalación Máx. 2000 m sobre el nivel del mar
Temperatura ambiente +5 °C a +40 °C
Humedad del aire (rh) Máx. 80%, sin condensación
Categoría de sobretensión II
Grado de contaminación 2

Datos de embalaje/envío

Información de transporte ¡Los equipos deben transportarse en posición vertical!
Número estadístico de mercancía 8419 8998
País de origen República Federal de Alemania
N.° Reg. WEEE DE 66812464
Medidas aprox. incl. cartón An x Al x F 930 x 1380 x 930 mm
Peso neto aprox. 110 kg
Peso bruto cartón aprox. 161 kg

Las unidades estándar están aprobadas en materia de seguridad y llevan las marcas certificadoras

VDE
GS
CE
UL

Uso previsto como dispositivo médico

Memmert is bringing medical devices of class I according to EU Directive (EU) 2017/745 into circulation.

Equipo Uso previsto como dispositivo médico Clasificación conforme (EU) 2017/745
UNmplus, UFmplus El equipo se utiliza para calentar y conservar calientes las envolturas de fango, silicatos y los sistemas de envolturas adhesivas. I
UNm, UFm, INm, IFm El equipo se utiliza para calentar y conservar calientes las envolturas de fango, silicatos y los sistemas de envolturas adhesivas. I
INmplus, IFmplus Im se utiliza para calentar y conservar calientes las envolturas de fango, silicatos y los sistemas de envolturas adhesivas.
Implus sirve para regular la temperatura de las soluciones de lavado e infusión y de los medios de contraste.
I
IFbw El equipo sirve para calentar toallas y mantas no estériles. Cualquier otro uso se considera antirreglamentario y puede causar daños y riesgos. I

Memmert is bringing medical devices of class IIa and IIb into circulation according to MDD 93/42/EEC until 31.12.2028 according to the transitional provisions (EU) 2023/607 by the (EU) 2017/745 article 120 (2).

Equipo Uso previsto como dispositivo médico Clasificación conforme 93/42/EWG
SNplus, SFplus Los equipos se utilizan para esterilizar materiales médicos con calor seco a través de aire caliente a presión atmosférica. IIb
SN, SF Los equipos se utilizan para esterilizar materiales médicos con calor seco a través de aire caliente a presión atmosférica. IIb
ICOmed El incubador de CO2, ICOmed, sirve para crear y mantener condiciones ambientales constantes para el campo de aplicación de la fertilización in vitro (FIV), especialmente en el caso de la incubación de ovocitos, espermatozoides y cigotos en recipientes destinados a la aplicación de FIV, así como en el caso de la expresión génica, la biosíntesis del ARN y las proteínas. IIa

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Formación para consultores de productos sanitarios

Como parte de nuestra formación para asesores de productos sanitarios, le capacitamos en el asesoramiento, el uso y la instrucción de nuestros productos sanitarios, teniendo en cuenta los requisitos legales actualmente aplicables con respecto al nuevo Reglamento de Productos Sanitarios (UE) 2017/745. Se abordan los requisitos para los distribuidores, el ámbito de aplicación geográfico, así como información sobre el sistema de notificación y las tareas de un asesor de productos sanitarios. Después de participar con éxito, recibirá un certificado de capacitación como asesor de productos médicos de Memmert.

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