Temperieren von Lösungen und Kontrastmitteln
Der Brutschrank Im und Implus ist ein Medizinprodukt der Klasse I.
Bedienerfreundlichkeit
Touch, turn & go! Schnelle und intuitive Bedienung über das einzigartige Memmert ControlCOCKPIT und die AtmoCONTROL-Software. mehr
Sicherheit
Sicherheit für Mensch und Beschickungsgut: elektronische Temperaturüberwachung, mechanischer Temperaturbegrenzer sowie integriertes Selbstdiagnosesystem. mehr
Hochwertiger Edelstahl
Funktionales Design in seiner schönsten Form. Der strukturierte Memmert-Edelstahl ist kratzfest, hygienisch, robust und langlebig. mehr
Service
Weltweit im Einsatz: Ersatzteilservice, Wartung, Reparatur, Inbetriebnahme, IQ/OQ/PQ-Qualifizierung, Kundenschulung und Software-Einweisung. mehr
Grenzenlos kommunizieren
Memmert-Geräte verfügen über modernste Schnittstellen für Programmierung und Kommunikation. mehr
Die Brutschränke Implus dienen zum Temperieren von Spül- und Infusionslösungen sowie Kontrastmitteln.
Die Brutschränke Im dienen zur Erwärmung und Warmhaltung von Fango-, Silikat- und APS-Packungen in der Physiotherapie. Die fein abgestimmte Regelungstechnik des Inkubators sorgt dafür, dass kritische Temperaturüberschwankungen völlig ausgeschlossen sind. Spül- und Infusionslösungen werden in diesem hochpräzisen Brutschrank daher exakt und besonders schonend erwärmt.
Memmert Inkubatoren werden als Medizinprodukte Klasse I nach der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) in Verkehr gebracht.
- Temperaturbereich bis +80 °C
- 8 Modellgrößen (32 bis 749 Liter Innenraumvolumen)
- 2 Modellvarianten: SingleDISPLAY und TwinDISPLAY
- Natürliche Konvektion oder forcierte Luftumwälzung N/F
- Doppeltüren (innen Glas, außen Edelstahl) für freie Sicht ohne Temperaturabfall
- Aktivierung 4-Stunden Sterilisationsroutine über ControlCOCKPIT (TwinDISPLAY)
Memmert Brutschrank I – die sanfte Kraft im Labor
Die einzigartige Rundum-Flächenbeheizung im Memmert Brutschrank Im ist sowohl auf natürliche Konvektion wie auch auf forcierte Umluft optimal abgestimmt. Der Lüfter kann komplett abgeschaltet werden – bei ausgezeichneter Temperaturverteilung.
Für optimale Hygiene ist der Innenraum der Brutschränke INmplus und IFmplus inklusive aller Einbauten sowie aller Sensoren in einem 4-Stunden-Programm bei +160 °C sterilisierbar.
Ein Memmert Brutschrank bietet einzigartige Vorteile
- Benutzerfreundliches, intuitives Bedienkonzept
- Luftwechselraten sowie Luftklappenstellung elektronisch steuerbar
- Temperaturrampen bei den Modellen mit TwinDISPLAY programmierbar über die Software AtmoCONTROL
- Zufuhr von vorgewärmter Frischluft verhindert Temperaturschwankungen
- Nahezu ausschließliche Verwendung von hochwertigem, rostbeständigem und leicht zu reinigendem Edelstahl für Innenraum und Außengehäuse
- Präzises und homogenes Temperieren durch produktspezifisch abgestimmtes Heizkonzept
- Vielfältige Möglichkeiten für das Auslesen des geräteseitig protokollierten Datensatzes mit Hilfe von Schnittstellen, integriertem Datenlogger und Software AtmoCONTROL
- Weltweit 3 Jahre Garantie
Alle Modelle auf einen Blick
Zweckbestimmung Medizinprodukte
Memmert Medizinprodukte der Klasse I werden nach Verordnung (EU) 2017/745 in Verkehr gebracht.
| Gerät | Zweckbestimmung als Medizinprodukt | Klassifizierung nach (EU) 2017/745 |
|---|---|---|
| UNmplus, UFmplus | Das Gerät dient zur Erwärmung und Warmhaltung von Fango- Silikat- und APS-Packungen in der Physiotherapie. | I |
| UNm, UFm, INm, IFm | Das Gerät dient zur Erwärmung und Warmhaltung von Fango- Silikat- und APS-Packungen in der Physiotherapie. | I |
| INmplus, IFmplus | Implus dienen zum Temperieren von Spül- und Infusionslösungen sowie Kontrastmitteln. | I |
| IFbw | Das Gerät dient zur Erwärmung von nicht sterilen Tüchern und Decken. Jede andere Verwendung ist missbräuchlich und kann Schäden und Gefahren verursachen. | I |
Memmert bringt Medizinprodukte der Klasse IIa und IIb nach MDD 93/42/EWG bis 31.12.2028 laut Übergangsbestimmungen gemäß (EU) 2023/607 zur Änderung der Verordnung (EU) 2017/745 in Verkehr.“
| Gerät | Zweckbestimmung als Medizinprodukt | Klassifizierung nach 93/42/EWG |
|---|---|---|
| SNplus, SFplus | Das Gerät dient zur Sterilisation von medizinischen Materialien bei Verwendung trockener Hitze bei atmosphärischem Druck. | IIb |
| SN, SF | Das Gerät dient zur Sterilisation von medizinischen Materialien bei Verwendung trockener Hitze bei atmosphärischem Druck. | IIb |
| ICOmed | Der CO2-Brutschrank ICOmed dient zur Erzeugung und Aufrechterhaltung von konstanten Umgebungsbedingungen für den Anwendungsbereich der In-vitro-Fertilisation (IVF), insbesondere bei der Bebrütung von Oozyten, Spermatozoen und Zygoten, in für IVF-Anwendung vorgesehenen Behältnissen, sowie der Genexpression, der Biosynthese von RNA und Proteinen. | IIa |
Schulung zum Medizinprodukteberater
Im Rahmen unserer Medizinprodukteberater-Schulung qualifizieren wir Sie unter Berücksichtigung der aktuell geltenden rechtlichen Vorgaben im Hinblick auf die neue Medizinprodukteverordnung (EU) 2017/745 in der Beratung, Verwendung und Einweisung unserer Medizinprodukte.
Wir gehen auf die Anforderungen für Händler, den räumlichen Geltungsbereich sowie auf Informationen zum Meldesystem und den Aufgaben eines Medizinprodukteberaters ein. Nach erfolgreicher Teilnahme erhalten Sie einen Qualifizierungsnachweis als Medizinprodukteberater für Memmert-Medizinprodukte.
Haben wir Interesse geweckt? Dann kontaktieren Sie uns bitte unter sales@memmert.com, um weitere Informationen zu erhalten.