Sichere Sterilisation mit Heißluft
Sterilisation statt Desinfektion von Gefäßen und Instrumenten im Labor. Ein Heißluftsterilisator schützt und bewahrt Leben in der Medizin.
Bedienerfreundlichkeit
Touch, turn & go! Schnelle und intuitive Bedienung über das einzigartige Memmert ControlCOCKPIT und die AtmoCONTROL-Software. mehr
Sicherheit
Sicherheit für Mensch und Beschickungsgut: elektronische Temperaturüberwachung, mechanischer Temperaturbegrenzer sowie integriertes Selbstdiagnosesystem. mehr
Hochwertiger Edelstahl
Funktionales Design in seiner schönsten Form. Der strukturierte Memmert-Edelstahl ist kratzfest, hygienisch, robust und langlebig. mehr
Service
Weltweit im Einsatz: Ersatzteilservice, Wartung, Reparatur, Inbetriebnahme, IQ/OQ/PQ-Qualifizierung, Kundenschulung und Software-Einweisung. mehr
Grenzenlos kommunizieren
Memmert-Geräte verfügen über modernste Schnittstellen für Programmierung und Kommunikation. mehr
Der Memmert Sterilisator S erfüllt alle relevanten Normen und Vorschriften für Medizinprodukte und garantiert unabhängig von Sterilisiergutmenge und Innenraumvolumen absolut zuverlässige Programmabläufe. Bei den Geräten mit TwinDISPLAY ist die prozessgesteuerte, elektromagnetische Türverriegelung in Kombination mit der User-ID-Funktion das i-Tüpfelchen in puncto Sicherheit im Labor.
Jeder Memmert Heißluftsterilisator S ist als Medizinprodukt der Klasse IIb klassifiziert.
Memmert bringt Medizinprodukte der Klasse IIb nach MDD 93/42/EWG bis 31.12.2028 laut Übergangsbestimmungen gemäß (EU) 2023/607 zur Änderung der Verordnung (EU) 2017/745 in Verkehr.
- Temperaturbereich bis +250 °C
- 8 Baugrößen (32 bis 749 Liter Innenraumvolumen)
- 2 Modellvarianten: SingleDISPLAY und TwinDISPLAY
- Natürliche Konvektion oder forcierte Luftumwälzung N/F
Ein Memmert Heißluftsterilisator bietet einzigartige Vorteile
- Benutzerfreundliches, intuitives Bedienkonzept
- Funktion SetpointWAIT garantiert Programmfortsetzung erst nach Erreichen der Solltemperatur
- Prozessgesteuerte, elektromagnetische Türverriegelung bei den Modellen mit TwinDISPLAY
- User-ID-Funktion schützt vor Manipulation
- Nahezu ausschließliche Verwendung von hochwertigem, rostbeständigem und leicht zu reinigendem Edelstahl für Innenraum und Außengehäuse
- Präzises und homogenes Temperieren durch produktspezifisch abstimmbares Heizkonzept
- Vielfältige Möglichkeiten für das Auslesen des geräteseitig protokollierten Datensatzes mit Hilfe von Schnittstellen, integriertem Datenlogger und Software AtmoCONTROL
- Weltweit 3 Jahre Garantie
Intelligente Funktionen für die sichere Sterilisation mit Heißluft
Beim Memmert Heißluftsterilsator S wird die Funktion SetpointWAIT im Zuge der Validierung der Sterilisationsprozesse eine sehr sinnvolle Verwendung finden.
Dieses Feature kann auch mit zusätzlichen, frei positionierbaren Pt100-Temperatursensoren genutzt werden. In jedem Fall beginnt die Sterilisation erst bei Erreichen der Solltemperatur an allen Messpunkten – also im Beschickungsgut. Auch für den speziellen Anwendungsfall der Depyrogenisierung ist der Heißluftsterilisator S uneingeschränkt geeignet.
Alle Modelle auf einen Blick
Zweckbestimmung Medizinprodukte
Memmert Medizinprodukte der Klasse I werden nach Verordnung (EU) 2017/745 in Verkehr gebracht.
| Gerät | Zweckbestimmung als Medizinprodukt | Klassifizierung nach (EU) 2017/745 |
|---|---|---|
| UNmplus, UFmplus | Das Gerät dient zur Erwärmung und Warmhaltung von Fango- Silikat- und APS-Packungen in der Physiotherapie. | I |
| UNm, UFm, INm, IFm | Das Gerät dient zur Erwärmung und Warmhaltung von Fango- Silikat- und APS-Packungen in der Physiotherapie. | I |
| INmplus, IFmplus | Implus dienen zum Temperieren von Spül- und Infusionslösungen sowie Kontrastmitteln. | I |
| IFbw | Das Gerät dient zur Erwärmung von nicht sterilen Tüchern und Decken. Jede andere Verwendung ist missbräuchlich und kann Schäden und Gefahren verursachen. | I |
Memmert bringt Medizinprodukte der Klasse IIa und IIb nach MDD 93/42/EWG bis 31.12.2028 laut Übergangsbestimmungen gemäß (EU) 2023/607 zur Änderung der Verordnung (EU) 2017/745 in Verkehr.“
| Gerät | Zweckbestimmung als Medizinprodukt | Klassifizierung nach 93/42/EWG |
|---|---|---|
| SNplus, SFplus | Das Gerät dient zur Sterilisation von medizinischen Materialien bei Verwendung trockener Hitze bei atmosphärischem Druck. | IIb |
| SN, SF | Das Gerät dient zur Sterilisation von medizinischen Materialien bei Verwendung trockener Hitze bei atmosphärischem Druck. | IIb |
| ICOmed | Der CO2-Brutschrank ICOmed dient zur Erzeugung und Aufrechterhaltung von konstanten Umgebungsbedingungen für den Anwendungsbereich der In-vitro-Fertilisation (IVF), insbesondere bei der Bebrütung von Oozyten, Spermatozoen und Zygoten, in für IVF-Anwendung vorgesehenen Behältnissen, sowie der Genexpression, der Biosynthese von RNA und Proteinen. | IIa |
Schulung zum Medizinprodukteberater
Im Rahmen unserer Medizinprodukteberater-Schulung qualifizieren wir Sie unter Berücksichtigung der aktuell geltenden rechtlichen Vorgaben im Hinblick auf die neue Medizinprodukteverordnung (EU) 2017/745 in der Beratung, Verwendung und Einweisung unserer Medizinprodukte.
Wir gehen auf die Anforderungen für Händler, den räumlichen Geltungsbereich sowie auf Informationen zum Meldesystem und den Aufgaben eines Medizinprodukteberaters ein. Nach erfolgreicher Teilnahme erhalten Sie einen Qualifizierungsnachweis als Medizinprodukteberater für Memmert-Medizinprodukte.
Haben wir Interesse geweckt? Dann kontaktieren Sie uns bitte unter sales@memmert.com, um weitere Informationen zu erhalten.