Produkte

IN160mplus

Der Brutschrank / Inkubator Im ist ein Medizinprodukt der Klasse I.

IN160mplus
Klassifiziertes Medizinprodukt

IN160mplus

Standard-Lieferumfang Brutschrank Im

Temperatur

Arbeitstemperaturbereich Mind. 5 über Raumtemperatur bis +80°C
Temperatursensor 2 Pt100-Sensoren DIN-Klasse A in 4-Leiter- Messung für wechselseitige Überwachung und Funktionsübernahme im Fehlerfall

Regelungstechnik

ControlCOCKPIT TwinDISPLAY. Adaptiver multifunktionaler digitaler PID-Mikroprozessorregler mit 2 hochauflösenden TFT-Farbgrafikdisplays.
Funktion HeatBALANCE Anpassung der Heizleistungsverteilung zwischen der oberen und unteren Heizgruppe von -50 % bis +50 %
einstellbare Parameter Temperatur (Celsius oder Fahrenheit), Abluftklappenstellung, Programmlaufzeit, Zeitzonen, Sommer-/Winterzeit
Sterilisation Fest installiertes Sterilisationsprogramm (4h/160°C) zur Innenraumsterilisation, nicht zur Sterilisation von Beschickungsgut

Lüftung

Konvektion natürliche Durchlüftung
Frischluftzufuhr elektronisch regelbar, einstellbar in 10 %-Schritten, segmentspezifisch

Kommunikation

Programmierung Programmieren, Verwalten und Übertragen von Programmen über Ethernet-Schnittstelle oder USB-Port mit Hilfe der Software AtmoCONTROL

Sicherheit

Temperaturüberwachung mechanischer Temperaturbegrenzer TB Schutzklasse 1 (DIN 12880) zur Heizungsabschaltung ca. 20°C über der max. Schranktemperatur
Temperaturüberwachung Temperaturwählwächter (TWW), Schutzklasse 3.1 oder Temperaturwählbegrenzer (TWB), Schutzklasse 2, wählbar am Display
AutoSAFETY Zusätzlich integrierte Über- und Unter-Temperaturüberwachung "ASF", die automatisch dem Sollwert im frei wählbaren Abstand folgt, Alarm bei Über- oder Unterschreiten, Heizungsabschaltung bei Überschreiten
Alarm optisch und akustisch

Standardlieferumfang

Tür vollisolierte Edelstahltür mit 2-Punkt-Verriegelung (Kompressions-Türverschluß)
Tür innere Glastür

Umgebungsbedingungen

Aufstellhöhe max. 2000 m über NN
Umgebungstemperatur +5 ºC bis +40 ºC
Luftfeuchtigkeit rh max. 80 % nicht kondensierend
Überspannungskategorie II
Verschmutzungsgrad 2

Standardgeräte sind sicherheitsgeprüft und tragen die Zeichen:

CE
VDE
UL

Zweckbestimmung Medizinprodukte

Memmert Medizinprodukte der Klasse I werden nach Verordnung (EU) 2017/745 in Verkehr gebracht.

Gerät Zweckbestimmung als Medizinprodukt Klassifizierung nach (EU) 2017/745
UNmplus, UFmplus Das Gerät dient zur Erwärmung und Warmhaltung von Fango- Silikat- und APS-Packungen in der Physiotherapie. I
UNm, UFm, INm, IFm Das Gerät dient zur Erwärmung und Warmhaltung von Fango- Silikat- und APS-Packungen in der Physiotherapie. I
INmplus, IFmplus Implus dienen zum Temperieren von Spül- und Infusionslösungen sowie Kontrastmitteln.
Im dienen zur Erwärmung und Warmhaltung von Fango-, Silikat- und APS-Packungen in der Physiotherapie
I
IFbw Das Gerät dient zur Erwärmung von nicht sterilen Tüchern und Decken. Jede andere
Verwendung ist missbräuchlich und kann Schäden und Gefahren verursachen.
I

Memmert bringt Medizinprodukte der Klasse IIa und IIb nach MDD 93/42/EWG bis 31.12.2028 laut Übergangsbestimmungen gemäß (EU) 2023/607 zur Änderung der Verordnung (EU) 2017/745 in Verkehr.“

Gerät Zweckbestimmung als Medizinprodukt Klassifizierung nach 93/42/EWG
SNplus, SFplus Das Gerät dient zur Sterilisation von medizinischen Materialien bei Verwendung trockener Hitze bei atmosphärischem Druck. IIb
SN, SF Das Gerät dient zur Sterilisation von medizinischen Materialien bei Verwendung trockener Hitze bei atmosphärischem Druck. IIb
ICOmed Der CO2-Brutschrank ICOmed dient zur Erzeugung und Aufrechterhaltung von konstanten Umgebungsbedingungen für den Anwendungsbereich der In-vitro-Fertilisation (IVF), insbesondere bei der Bebrütung von Oozyten, Spermatozoen und Zygoten, in für IVF-Anwendung vorgesehenen Behältnissen, sowie der Genexpression, der Biosynthese von RNA und Proteinen. IIa

Download als pdf

Schulung zum Medizinprodukteberater

Im Rahmen unserer Medizinprodukteberater-Schulung qualifizieren wir Sie unter Berücksichtigung der aktuell geltenden rechtlichen Vorgaben im Hinblick auf die neue Medizinprodukteverordnung (EU) 2017/745 in der Beratung, Verwendung und Einweisung unserer Medizinprodukte. Wir gehen auf die Anforderungen für Händler, den räumlichen Geltungsbereich sowie auf Informationen zum Meldesystem und den Aufgaben eines Medizinprodukteberaters ein. Nach erfolgreicher Teilnahme erhalten Sie einen Qualifizierungsnachweis als Medizinprodukteberater für Memmert-Medizinprodukte.

Haben wir Interesse geweckt? Dann kontaktieren Sie uns bitte unter sales@memmert.com, um weitere Informationen zu erhalten.