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ICOmed ICO240med

Einfach immer sicher: Highend-Funktionen des Inkubator zur Inkubation von Zellkulturen, Bakterienkulturen oder Gewebekulturen.

ICO240med
Medizinprodukt CE 0197

ICOmed ICO240med

Standard-Lieferumfang ICOmed

Finden Sie mit Hilfe unserer Modellauswahl den für Sie passenden CO2-Brutschrank mit vermaßten Modellskizzen sowie ausführlichen technischen Daten zum Download. Wir sind davon überzeugt, dass Flexibilität und technische Ausstattung unserer Geräte keine Wünsche offen lassen. Fordern Sie uns heraus!

Temperatur

Arbeitstemperaturbereich 5 °C über Raumtemperatur bis +50 °C
Hinterlegtes Sterilisationsprogramm: 60 Minuten bei 180°C (ohne Ausbau der Sensoren)
Einstelltemperaturbereich +18 bis +50 °C
Einstellgenauigkeit Temperatur 0,1 °C
Temperatursensor 2 Pt100-Sensoren DIN-Klasse A in 4-Leiter- Messung für wechselseitige Überwachung und Funktionsübernahme im Fehlerfall
Räumliche Temperaturabweichung bei 37 °C +/- 0.3 K
Zeitliche Temperaturschwankungen bei 37 °C +/- 0.1 K

Feuchte

Feuchteregelung (Standard) Feuchtebegrenzung durch Peltier-Element; begrenzt bei gefüllter und eingeschobener Wasserschale den Wert der relativen Feuchte im Innenraum auf 93 % rh +/- 2.5 %
Einstellgenauigkeit Feuchte 0,5 % rh
Einstellbereich aktive Feuchteregelung (mit Option K7) 40 bis 97 % rh und rh-Off

Standardkomponentenregelung

CO2-Regelung Digitalisierte, elektronische CO2-Regelung mit Dual-Beam NDIR-Messverfahren, Selbstdiagnosesystem und akustischer Fehleranzeige, barometrische Luftdruckkompensation
Einstellbereich CO2 0 bis 20 % CO2
Einstellgenauigkeit CO2 0,1%
Zeitl. Schwankung CO2 +/- 0,2 % CO2
Einstellbereich O2 1 bis 20 % O2
Einstellgenauigkeit O2 0,1 % O2

Regelungstechnik

ControlCOCKPIT TwinDISPLAY. Adaptiver multifunktionaler digitaler PID-Mikroprozessorregler mit 2 hochauflösenden TFT-Farbgrafikdisplays.
Funktion SetpointWAIT Prozesszeit startet erst bei Erreichen der Solltemperatur
einstellbare Parameter Temperatur (Celsius oder Fahrenheit), CO2, Programmlaufzeit, Zeitzonen, Sommer-/Winterzeit

Kommunikation

Schnittstelle Ethernet LAN, USB
Protokollierung Speicherung des Programmablaufs bei Stromausfall
Programmierung Auslesen, Verwalten und Organisieren des Datenloggers über Ethernet-Schnittstelle (zeitlich begrenzte Testversion zum Download). USB-Stick mit AtmoCONTROL-Software auf Wunsch als Zubehör erhältlich.
Programmierung Programmieren, Verwalten und Übertragen von Programmen über Ethernet-Schnittstelle oder USB-Port mit Hilfe der Software AtmoCONTROL

Sicherheit

AutoSAFETY Zusätzlich integrierter Über- und Unter-Temperaturschutz "ASF", der automatisch dem Sollwert im frei wählbaren Abstand folgt, Alarm bei Über- oder Unterschreiten, Abschalten der Heizfunktion bei Überschreiten, Abschalten der Kühlfunktion bei Unterschreiten
Selbstdiagnosesystem zur Fehlerfindung für Temperatur- und CO2-Regelung
Alarm optisch und akustisch

Heizkonzept

6 Seiten großflächige Multifunktions-Rundumbeheizung mit zusätzlicher Tür- und Rückwandbeheizung zur Vermeidung von Kondensatbildung

Standardlieferumfang

Werkskalibrierzertifikat Werkskalibrierzertifikat +37 °C, 5 % CO2 und 90 % rh (bedingt Option K7); Standardausstattung bei Gerät mit aktiver Feuchteregelung
Werkskalibrierzertifikat Werkskalibrierzertifikat +37 °C, 5 % CO2 , 90 % rh und 10 % O2 (bedingt Option K7 und Option T6); Standardausstattung bei Gerät mit O2-Regelung
Werkskalibrierzertifikat inkl. Werkskalibrierzertifikat (Messpunkt Mitte Nutzraum) bei +37°C, 5 % CO2 für Standardgerät
Tür vollisolierte Edelstahltür mit 2-Punkt-Verriegelung (Kompressions-Türverschluß)
Tür innere Glastür mit Öffnung (8 mm Ø) zur Gasprobenentnahme
Standardzubehör CO2-Anschluss-Set, Schlauch mit Anschlusskupplung und Schlauchschelle
Standardzubehör Membran-Filter (um Verunreinigungen und Schadstoffe zu entfernen, werden alle Eingangsgase durch Membran-Filter gefiltert, bevor sie in die Kammer gelangen)
Einschübe 2 Edelstahl-Lochblech(e)
Einschübe 1 Edelstahl-Wasserschale

Edelstahlinnenraum

Abmessungen B(A) x H(B) x T(C): 600 x 810 x 500 mm (T abzüglich 35 mm für Lüfter)
Innenraum W.-St. 1.4301 (ASTM 304), korrosionsbeständig
Volumen 241,00 l
Abmessungen B(A) x H(B) x T(C): 600 x 810 x 500 mm
Max. Anzahl der Einschübe 12
Max. Belastung pro Gerät 140 kg
Max. Belastung pro Einschub 15 kg

Strukturedelstahlgehäuse

Abmessungen B(D) x H(E) x T(F): 759 x 1180 x 691 mm (T +56mm Türgriff)
Gehäuse vollverzinkte Stahlblechrückwand

Elektrische Daten

Spannung Leistungsaufnahme 230 V, 50/60 Hz
ca. 1650 W
Spannung 230 V, 50/60 Hz
Spannung Leistungsaufnahme 115 V, 50/60 Hz
ca. 1650 W

Umgebungsbedingungen

Aufstellung Der Abstand zwischen Wand und Geräterückwand muss mindestens 15 cm betragen. Der Abstand zur Decke darf 20 cm und der seitliche Abstand zur Wand oder zu einem benachbarten Gerät 5 cm nicht unterschreiten.
Umgebungstemperatur 10 °C bis 35 °C
Luftfeuchtigkeit rh max. 70 % nicht kondensierend
Aufstellhöhe max. 2000 m über NN
Überspannungskategorie II
Verschmutzungsgrad 2

Verpackungs-/Versanddaten

Transportinformation Die Geräte müssen in stehendem Zustand transportiert werden!
Statistische Warennummer 8419 8998
Ursprungsland Bundesrepublik Deutschland
WEEE-Reg.-Nr. DE 66812464
Abmessungen inkl. Karton B x H x T: 840 x 1360 x 900 mm
Nettogewicht ca. 110 kg
Bruttogewicht Karton ca. 145 kg

Standardgeräte sind sicherheitsgeprüft und tragen die Zeichen:

CE LGA
VDE
UL

Zweckbestimmung Medizinprodukte

Memmert Medizinprodukte der Klasse I werden nach Verordnung (EU) 2017/745 in Verkehr gebracht.

Gerät Zweckbestimmung als Medizinprodukt Klassifizierung nach (EU) 2017/745
UNmplus, UFmplus Das Gerät dient zur Erwärmung und Warmhaltung von Fango- Silikat- und APS-Packungen in der Physiotherapie. I
UNm, UFm, INm, IFm Das Gerät dient zur Erwärmung und Warmhaltung von Fango- Silikat- und APS-Packungen in der Physiotherapie. I
INmplus, IFmplus Implus dienen zum Temperieren von Spül- und Infusionslösungen sowie Kontrastmitteln.
Im dienen zur Erwärmung und Warmhaltung von Fango-, Silikat- und APS-Packungen in der Physiotherapie
I
IFbw Das Gerät dient zur Erwärmung von nicht sterilen Tüchern und Decken. Jede andere
Verwendung ist missbräuchlich und kann Schäden und Gefahren verursachen.
I

Memmert bringt Medizinprodukte der Klasse IIa und IIb nach MDD 93/42/EWG bis 31.12.2028 laut Übergangsbestimmungen gemäß (EU) 2023/607 zur Änderung der Verordnung (EU) 2017/745 in Verkehr.“

Gerät Zweckbestimmung als Medizinprodukt Klassifizierung nach 93/42/EWG
SNplus, SFplus Das Gerät dient zur Sterilisation von medizinischen Materialien bei Verwendung trockener Hitze bei atmosphärischem Druck. IIb
SN, SF Das Gerät dient zur Sterilisation von medizinischen Materialien bei Verwendung trockener Hitze bei atmosphärischem Druck. IIb
ICOmed Der CO2-Brutschrank ICOmed dient zur Erzeugung und Aufrechterhaltung von konstanten Umgebungsbedingungen für den Anwendungsbereich der In-vitro-Fertilisation (IVF), insbesondere bei der Bebrütung von Oozyten, Spermatozoen und Zygoten, in für IVF-Anwendung vorgesehenen Behältnissen, sowie der Genexpression, der Biosynthese von RNA und Proteinen. IIa

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Schulung zum Medizinprodukteberater

Im Rahmen unserer Medizinprodukteberater-Schulung qualifizieren wir Sie unter Berücksichtigung der aktuell geltenden rechtlichen Vorgaben im Hinblick auf die neue Medizinprodukteverordnung (EU) 2017/745 in der Beratung, Verwendung und Einweisung unserer Medizinprodukte. Wir gehen auf die Anforderungen für Händler, den räumlichen Geltungsbereich sowie auf Informationen zum Meldesystem und den Aufgaben eines Medizinprodukteberaters ein. Nach erfolgreicher Teilnahme erhalten Sie einen Qualifizierungsnachweis als Medizinprodukteberater für Memmert-Medizinprodukte.

Haben wir Interesse geweckt? Dann kontaktieren Sie uns bitte unter sales@memmert.com, um weitere Informationen zu erhalten.