Temperatur
| Einstelltemperaturbereich | +20 bis +80 °C |
|---|---|
| Arbeitstemperaturbereich | Mindestens 10°C über Raumtemperatur bis + 80°C |
| Einstellgenauigkeit Temperatur | 0,1 °C |
| Temperatursensor | 1 Pt100 DIN-Klasse A in 4-Leiter-Messung |
Regelungstechnik
| ControlCOCKPIT | SingleDISPLAY. Adaptiver multifunktionaler digitaler PID-Mikroprozessorregler mit hochauflösendem TFT-Farbgrafikdisplay |
|---|---|
| Timer | Digitale Rückwärtsuhr mit Zielzeitangabe, einstellbar von 1 Min bis 99 Tage |
| Funktion SetpointWAIT | Prozesszeit startet erst bei Erreichen der Solltemperatur |
| Kalibrieren | drei frei wählbare Temperaturwerte |
| einstellbare Parameter | Temperatur (Celsius oder Fahrenheit), Programmlaufzeit, Zeitzonen, Sommer-/Winterzeit |
Lüftung
| Luftturbine | elektronisch geregelte Luftumwälzung, geräuscharm, fester Wert 100 % |
|---|
Kommunikation
| Protokollierung | Speicherung des Programmablaufs bei Stromausfall |
|---|---|
| Programmierung | Auslesen, Verwalten und Organisieren des Datenloggers über Ethernet-Schnittstelle (zeitlich begrenzte Testversion zum Download). USB-Stick mit AtmoCONTROL-Software auf Wunsch als Zubehör erhältlich. |
Sicherheit
| Temperaturüberwachung | einstellbare, elektronische Temperaturüberwachung und mechanischer Temperaturbegrenzer TB Schutzklasse 1 (DIN 12880) zur Heizungsabschaltung ca. 20°C über der max. Schranktemperatur |
|---|---|
| Selbstdiagnosesystem | zur Fehlerfindung |
Standardlieferumfang
| Werkskalibrierzertifikat | inkl. Werkskalibrierzertifikat bei +37°C |
|---|---|
| Tür | vollisolierte Edelstahltür mit 2-Punkt-Verriegelung (Kompressions-Türverschluß) |
| Einschübe | 2 Edelstahl-Gitterrost(e), elektropoliert |
Edelstahlinnenraum
| Abmessungen | B(A) x H(B) x T(C): 560 x 480 x 400 mm (T abzüglich 39 mm für Lüfter) |
|---|---|
| Innenraum | pflegeleicht, durch Tiefziehverrippung versteift, mit geschützt integrierter 4-Seiten-Rundumbeheizung |
| Volumen | 108,00 l |
| Max. Anzahl der Einschübe | 5 |
| Max. Belastung pro Gerät | 175 kg |
| Max. Belastung pro Einschub | 20 kg |
Strukturedelstahlgehäuse
| Abmessungen | B(D) x H(E) x T(F): 745 x 864 x 584 mm (T +56mm Türgriff) |
|---|---|
| Gehäuse | vollverzinkte Stahlblechrückwand |
Elektrische Daten
| Spannung Leistungsaufnahme | 230 V, 50/60 Hz ca. 1400 W |
|---|---|
| Spannung Leistungsaufnahme | 115 V, 50/60 Hz ca. 900 W |
Umgebungsbedingungen
| Aufstellung | Der Abstand zwischen Wand und Geräterückwand muss mindestens 15 cm betragen. Der Abstand zur Decke darf 20 cm und der seitliche Abstand zur Wand oder zu einem benachbarten Gerät 5 cm nicht unterschreiten. |
|---|---|
| Aufstellhöhe | max. 2000 m über NN |
| Umgebungstemperatur | +5 ºC bis +40 ºC |
| Luftfeuchtigkeit rh | max. 80 % nicht kondensierend |
| Überspannungskategorie | II |
| Verschmutzungsgrad | 2 |
Verpackungs-/Versanddaten
| Transportinformation | Die Geräte müssen in stehendem Zustand transportiert werden! |
|---|---|
| Statistische Warennummer | 8419 8998 |
| Ursprungsland | Bundesrepublik Deutschland |
| WEEE-Reg.-Nr. | DE 66812464 |
| Abmessungen inkl. Karton | B x H x T: 830 x 1050 x 800 mm |
| Nettogewicht | ca. 76 kg |
| Bruttogewicht Karton | ca. 101 kg |
Standardgeräte sind sicherheitsgeprüft und tragen die Zeichen:
Zweckbestimmung Medizinprodukte
Memmert Medizinprodukte der Klasse I werden nach Verordnung (EU) 2017/745 in Verkehr gebracht.
| Gerät | Zweckbestimmung als Medizinprodukt | Klassifizierung nach (EU) 2017/745 |
|---|---|---|
| UNmplus, UFmplus | Das Gerät dient zur Erwärmung und Warmhaltung von Fango- Silikat- und APS-Packungen in der Physiotherapie. | I |
| UNm, UFm, INm, IFm | Das Gerät dient zur Erwärmung und Warmhaltung von Fango- Silikat- und APS-Packungen in der Physiotherapie. | I |
| INmplus, IFmplus | Implus dienen zum Temperieren von Spül- und Infusionslösungen sowie Kontrastmitteln. | I |
| IFbw | Das Gerät dient zur Erwärmung von nicht sterilen Tüchern und Decken. Jede andere Verwendung ist missbräuchlich und kann Schäden und Gefahren verursachen. |
I |
Memmert bringt Medizinprodukte der Klasse IIa und IIb nach MDD 93/42/EWG bis 31.12.2028 laut Übergangsbestimmungen gemäß (EU) 2023/607 zur Änderung der Verordnung (EU) 2017/745 in Verkehr.“
| Gerät | Zweckbestimmung als Medizinprodukt | Klassifizierung nach 93/42/EWG |
|---|---|---|
| SNplus, SFplus | Das Gerät dient zur Sterilisation von medizinischen Materialien bei Verwendung trockener Hitze bei atmosphärischem Druck. | IIb |
| SN, SF | Das Gerät dient zur Sterilisation von medizinischen Materialien bei Verwendung trockener Hitze bei atmosphärischem Druck. | IIb |
| ICOmed | Der CO2-Brutschrank ICOmed dient zur Erzeugung und Aufrechterhaltung von konstanten Umgebungsbedingungen für den Anwendungsbereich der In-vitro-Fertilisation (IVF), insbesondere bei der Bebrütung von Oozyten, Spermatozoen und Zygoten, in für IVF-Anwendung vorgesehenen Behältnissen, sowie der Genexpression, der Biosynthese von RNA und Proteinen. | IIa |